methyl 2-(2-amino-5-(methoxycarbonyl)phenylamino)-4-chlorobenzoate | 1372589-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-amino-5-(methoxycarbonyl)phenylamino)-4-chlorobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-amino-3-(5-chloro-2-methoxycarbonylanilino)benzoate
• CAS: 1372589-50-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 334.759
• InChiKey: ZUBMXMCRESOCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-amino-5-(methoxycarbonyl)phenylamino)-4-chlorobenzoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 3-chloro-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(2-amino-5-(methoxycarbonyl)phenylamino)-4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045194A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which focal adhesion kinase is expressed.

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。