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2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide | 401816-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide
英文别名
2-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide
CAS
401816-28-2
化学式
C19H13FN4O
mdl
——
分子量
332.337
InChiKey
SBJIPPLCKQQBKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Cyano-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine盐酸 作用下, 以85%的产率得到2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors
    摘要:
    式(I)化合物:其盐或溶剂合物或生理功能衍生物,其中Z为CH或N,R1,(R2和R4为各种取代基团,是蛋白激酶抑制剂。
    公开号:
    US20040053942A1
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文献信息

  • Fused pyrazole derivatives being protein kinase inhibitors
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07166597B2
    公开(公告)日:2007-01-23
    Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors
    化学式为(I)的化合物:其盐、溶剂化合物或生理功能衍生物,其中Z为CH或N,而R1、R2和R4为不同的取代基团,是蛋白激酶抑制剂
  • FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1311507B1
    公开(公告)日:2006-03-01
  • US7166597B2
    申请人:——
    公开号:US7166597B2
    公开(公告)日:2007-01-23
  • [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE A STRUCTURE FUSIONNEE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002016359A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R?1, R2, and R4¿ are various substituent groups, are protein kinase inhibitors.
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