2-ethylarsanyl-aniline | 50870-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylarsanyl-aniline
• 英文别名: (2-Aminophenyl)(ethyl)arsanyl；2-ethylarsanylaniline
• CAS: 50870-80-9
• 化学式: C₈H₁₂AsN
• 分子量: 197.112
• InChiKey: GBXOFDJEOQMIBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylarsanyl-aniline 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-Ethyl-2-methylsulfanyl-3H-benzo[1,3]azarsole
  参考文献：
  名称：

  Heinicke, Joachim, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 7, p. 250 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arsenorgano-Verbindungen
  作者：A. Tzschach、D. Drohne、J. Heinicke

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85440-6

  日期：1973.10

  o-Aminophenylarsine is prepared by reduction of o-nitrophenylarsonic acid. Metallation and subsequent treatment with alkyl halides give the secondary o-aminophenylarsines. o-Aminophenylarsines react with aldehydes, ketones and ketoesters forming derivates of the 1,3-benzazarsoline. Exceptions are redox reactions between o-aminophenylarsine and aldehydes. The properties of the compounds are described

  邻氨基苯ar氨酸是通过还原邻硝基苯s酸制备的。金属化并随后用烷基卤化物处理，得到仲邻氨基苯ar。邻氨基苯ar与醛，酮和酮酸酯反应形成1,3-苯甲enza啉的衍生物。例外是邻氨基苯ar与醛之间的氧化还原反应。化合物的性质更详细地描述。
• Tzschach,A.; Heinicke,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 855 - 860
  作者：Tzschach,A.、Heinicke,J.

  DOI：——

  日期：——
• Organoarsen-Verbindungen
  作者：J. Heinicke、A. Tzschach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82786-2

  日期：1978.7
• Heinicke, Joachim; Petrasch, Andre; Tzschach, Alfred, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 10, p. 369 - 370
  作者：Heinicke, Joachim、Petrasch, Andre、Tzschach, Alfred

  DOI：——

  日期：——
• KEINICKE, J.;PETRASCH, A.;TZSCHACH, A., Z. CHEM., 1985, 25, N 10, 369-370
  作者：KEINICKE, J.、PETRASCH, A.、TZSCHACH, A.

  DOI：——

  日期：——