3,4-ethano-2,5-bisethoxycarbonylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,6,6aSIV-trithia-3,4-diazapentalene | 80334-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-ethano-2,5-bisethoxycarbonylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,6,6aSIV-trithia-3,4-diazapentalene
• 英文别名: 3,4-ethano-2,5-bisethoxycarbonylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,6,6aS^IV-trithia-3,4-diazapentalene
• CAS: 80334-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄S₃
• 分子量: 362.455
• InChiKey: NMQDMAIESCGDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrahydro-2-phenylimidazo<1,2-d>-(1,2,4)-thiadiazole-3-one 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3,4-ethano-2,5-bisethoxycarbonylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,6,6aSIV-trithia-3,4-diazapentalene
  参考文献：
  名称：

  新型异戊烯。由四氢咪唑并[1.2-d]-（1,2,4）-噻二唑合成杂戊烯并将某些杂戊烯转化为苯并噻唑衍生物

  摘要：

  1-苯基氨基甲酰基idazolidine-2-硫酮的氧化反应生成2,3,5,6-四氢-2-苯基咪唑并[1,2-d]-（1,2,4）-噻二唑-3-与异枯烯进行加成反应的化合物导致各种异戊烯。1-苯基硫代氨基甲酰咪唑烷-2-硫酮的氧化产生1-（苯并噻唑-2-基）-咪唑烷-2-硫酮，也可以通过酸催化的3,4--乙醇-2,3,4,5-四氢-2的分解而获得。 ，5-双苯基亚氨基-1,6,6aS IV -trithia-3,4-二氮杂戊烯。2,3,4,5-四氢-1,6-二苯基-3,4-丙烷-6aS IV-硫杂-1,3,4,6-四氮杂戊烯-2，5发生与苯并噻唑类似的酸催化分解-二硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88906-7