tert-butyl (3-(methylamino)cyclobutyl)carbamate | 2168236-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(methylamino)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(methylamino)cyclobutyl]carbamate
• CAS: 2168236-44-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: MCNDOUJOQHVZFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(methylamino)cyclobutyl)carbamate 在 sodium dithionite 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-(2-(6-ethyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-yl)-7-methoxy-N,1-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-5-amido)cyclobutyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、环B和m如说明书中所定义。本发明所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。

  公开号：

  CN110194770B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)cyclobutyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-(methylamino)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、环B和m如说明书中所定义。本发明所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。

  公开号：

  CN110194770B

文献信息

• [EN] NEW PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020120606A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to new compounds that show pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments (formula (I)).

  本发明涉及对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位或对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ表现出药理活性的新化合物，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，以及与µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）具有双重活性。该发明还涉及所述化合物的制备方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途（公式（I））。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150148344A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , W, X, and Z are as described herein.

  本申请涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R7、W、X和Z如本文所述。
• Direct-to-Biology Accelerates PROTAC Synthesis and the Evaluation of Linker Effects on Permeability and Degradation
  作者：Charles E. Hendrick、Jeff R. Jorgensen、Charu Chaudhry、Iulia I. Strambeanu、Jean-Francois Brazeau、Jamie Schiffer、Zhicai Shi、Jennifer D. Venable、Scott E. Wolkenberg

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00124

  日期：2022.7.14

  A platform to accelerate optimization of proteolysis targeting chimeras (PROTACs) has been developed using a direct-to-biology (D2B) approach with a focus on linker effects. A large number of linker analogs─with varying length, polarity, and rigidity─were rapidly prepared and characterized in four cell-based assays by streamlining time-consuming steps in synthesis and purification. The expansive dataset

  使用直接生物学（D2B）方法开发了一个加速优化蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）的平台，重点关注链接效应。通过简化耗时的合成和纯化步骤，在四种基于细胞的测定中快速制备并表征了大量具有不同长度、极性和刚性的接头类似物。广泛的数据集提供了有关细胞内 E3 连接酶靶标参与、降解、渗透性和细胞毒性的接头结构-活性关系 (SAR) 的信息。发现了链接器 SAR 的意外方面，与“链接器学”的文献报道一致，并且该方法极大地加速了经验优化。物理化学性质趋势出现，该平台有潜力快速扩展更复杂预测模型的训练集。我们进行了深入的验证研究，并确认 D2B 平台是加速 PROTAC 设计-制造-测试周期的宝贵工具。
• PEPTIDYLARGININE DEIMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3760628A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals, and particularly to a peptidylarginine deiminase (PAD4) inhibitor compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer and tautomer thereof, and pharmaceutical composition, pharmaceutical formulation and use thereof. X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, ring B and m are defined in the specification. The compound disclosed herein has an inhibitory effect on peptidylarginine deiminase (PAD4), and can be used to treat a variety of diseases, such as rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, multiple sclerosis, cystic fibrosis, cancer, cutaneous lupus erythematosus, asthma and psoriasis.

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种式（I）的肽基精氨酸脱氨酶（PAD4）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和同系物及其药物组合物、药物制剂和用途。X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、环 B 和 m 在说明书中定义。本文公开的化合物对肽基精氨酸脱氨酶（PAD4）具有抑制作用，可用于治疗多种疾病，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤红斑狼疮、哮喘和银屑病。
• DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B
  申请人：Sfunga Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3929203A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3'-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2'epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  本发明公开了两性霉素 B（AmB）的衍生物，其特点是与 AmB 相比，治疗指数有所提高。这些 AmB 衍生物包括根据式（I）的 C16 脲、氨基甲酸酯和酰胺；根据式（II）的 C3'-取代的 C16 脲、氨基甲酸酯和酰胺；根据式（III）的 C16酰基；根据式（IV）的 C2'表-C16 脲、氨基甲酸酯和酰胺；以及根据式（V）的 C16噁唑烷酮衍生物。还公开了包含 AmB 衍生物的药物组合物，以及使用 AmB 衍生物的治疗方法。