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1-(2,3-Bis(dimethylamino)-1-cyclopropenylio)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonate) | 115096-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3-Bis(dimethylamino)-1-cyclopropenylio)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonate)
英文别名
1-<2,3-Bis(dimethylamino)-1-cyclopropenylio>pyridinium bis(trifluoromethanesulfonate);1-<2,3-Bis(dimethylamino)cyclopropenylio>pyridinium-bis(trifluormethansulfonat);1-[2,3-Bis(dimethylamino)-1-cyclopropenylio]pyridinium bis(trifluoromethanesulfonate)
1-(2,3-Bis(dimethylamino)-1-cyclopropenylio)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonate)化学式
CAS
115096-47-4
化学式
2CF3O3S*C12H17N3
mdl
——
分子量
501.428
InChiKey
NPHYUDOISTYCFB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    迫萘合環己-1,3-二酮1-(2,3-Bis(dimethylamino)-1-cyclopropenylio)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonate)吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到2-(2,3-Bis-dimethylamino-cycloprop-2-enylidene)-phenalene-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Push-Pull Triafulvenes from 1,1′-Oxy-di[2,3-bis(dimethylamino)cyclopropenylium] and 1-[Bis(dimethylamino)cyclopropenylio]pyridinium Salts
    摘要:
    1-[Bis(dimethylamino)cyclopropenylio]pyridinium salt 6 与活化的亚甲基化合物 7 在吡啶存在下发生反应,生成三富勒烯 8。1,1′-氧-二[2,3-双(二甲基氨基)环丙烯基]盐 5 的用途也受到限制:在某些情况下,与 1,3-二酮的歧化阴离子一起生成烯醇醚盐 9,而完全牺牲了三富勒烯 8。不过,化合物 8n 只能从 5 中获得。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27649
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶1,1'-Oxy-di(2,3-bis(dimethylamino)cyclopropenylium) bis(trifluoromethanesulfonate)乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到1-(2,3-Bis(dimethylamino)-1-cyclopropenylio)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    Push-Pull Triafulvenes from 1,1′-Oxy-di[2,3-bis(dimethylamino)cyclopropenylium] and 1-[Bis(dimethylamino)cyclopropenylio]pyridinium Salts
    摘要:
    1-[Bis(dimethylamino)cyclopropenylio]pyridinium salt 6 与活化的亚甲基化合物 7 在吡啶存在下发生反应,生成三富勒烯 8。1,1′-氧-二[2,3-双(二甲基氨基)环丙烯基]盐 5 的用途也受到限制:在某些情况下,与 1,3-二酮的歧化阴离子一起生成烯醇醚盐 9,而完全牺牲了三富勒烯 8。不过,化合物 8n 只能从 5 中获得。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27649
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文献信息

  • Weber, Hans-Martin; Maas, Gerhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1791 - 1794
    作者:Weber, Hans-Martin、Maas, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
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