Dimethyl cis-N-(2-(phthalimido)ethyl)-piperdine-2,5-dicarboxylate | 144660-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl cis-N-(2-(phthalimido)ethyl)-piperdine-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl cis-N-(2-(phthalimido)ethyl)-piperidine-2,5-dicarboxylate；(2S,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate；dimethyl (2S,5S)-1-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]piperidine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 144660-61-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆
• 分子量: 374.393
• InChiKey: YALYADXFMBZGKU-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-cis-Piperidine-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 2-phthalimidoethyl triflate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Dimethyl cis-N-(2-(phthalimido)ethyl)-piperdine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediate for certain bis-aza-bicyclic anxiolytic agents

  摘要：

  (C.sub.1 -C.sub.3)烷基-4,6,7,8,9,9a-六氢-2H,3H-吡啶-[1,2-a]吡嗪-1-酮-7-羧酸酯是制备某些双-氮杂双环类抗焦虑药物的重要前体，可以通过一种新的方法从二(C.sub.1 -C.sub.3)烷基顺式-哌啶-2,5-二羧酸酯起始物质制备而来，该方法通过一类新的中间体二(C.sub.1 -C.sub.3)烷基顺式-N-(2-(邻苯二甲酰亚胺)乙基)哌啶-2,5-二羧酸酯进行反应。在该过程中，起始物质与2-(邻苯二甲酰亚胺)乙基三氟甲烷或2-(邻苯二甲酰亚胺)乙醛反应形成新的中间体，然后该中间体可以环化为上述前体。

  公开号：

  US05185449A1

文献信息

• Neuroleptic perhydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05157034A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Antipsychotic compounds having the formula ##STR1## wherein Z is H or Cl; Y is O or S; n is 1-4; separately, X is H or (C.sub.1 -C.sub.2)alkyl and L is R(CH.sub.2).sub.m CO, m is 0 or 1-3, R is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl, phenyl, naphthyl, furyl, benzofuranyl, thienyl, benzothienyl, pyrrolyl, indolyl, isoindolyl or one of said groups substituted on aromatic or heteroaromatic ring with fluoro, chloro, (C.sub.1 -C.sub.2)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy; or together L and X, in combination with the nitrogen to which they are attached, form certain cyclic imides, 4-substituted piperidines or a cyclic sulfonamide.

  具有以下公式的抗精神病化合物：##STR1## 其中Z为H或Cl; Y为O或S; n为1-4; 分别，X为H或(C.sub.1-C.sub.2)烷基，L为R(CH.sub.2).sub.mCO，m为0或1-3，R为(C.sub.1-C.sub.6)烷基，(C.sub.3-C.sub.7)环烷基，苯基，萘基，呋喃基，苯并呋喃基，噻吩基，苯并噻吩基，吡咯基，吲哚基，异吲哚基或上述基团之一，其芳香环或杂环上被氟、氯、(C.sub.1-C.sub.2)烷基或(C.sub.1-C.sub.2)烷氧基取代；或者L和X在与它们连接的氮一起形成某些环内酰亚胺、4-取代哌啶或环磺酰胺。
• Process and intermediate for certain bis-aza-bicyclic anxiolytic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05455350A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  (C.sub.1 -C.sub.3)Alkyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-2H,3H-pyrido[1,2-a]pyrazin-1-one-7-c arboxylate esters, important precursors to certain bis-aza-bicyclic anxiolytics, can be prepared from di(C.sub.1 -C.sub.3)alkyl cis-piperidine-2,5-dicarboxylate starting material by a new process via a new class of intermediates, di(C.sub.1 -C.sub.3)alkyl cis-N-(2-(phthalimido)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylates. In the process, the starting material is reacted with either 2-(phthalimido)ethyl triflate or 2-(phthalimido)acetaldehyde to form the new intermediate, which can then be cyclized to the aforementioned precursor.

  (C.sub.1 -C.sub.3)烷基-4,6,7,8,9,9a-六氢-2H,3H-吡啶[1,2-a]吡嗪-1-酮-7-羧酸酯是某些双氮杂双环类抗焦虑药物的重要前体，可以通过一种新的方法从di(C.sub.1 -C.sub.3)烷基顺式-哌嗪-2,5-二羧酸酯起始物质制备而成，该方法通过一类新的中间体di(C.sub.1 -C.sub.3)烷基顺式-N-(2-(邻苯二甲酰亚胺)乙基)哌嗪-2,5-二羧酸酯。在该过程中，起始物质与2-(邻苯二甲酰亚胺)乙基三氟甲烷或2-(邻苯二甲酰亚胺)乙醛反应形成新的中间体，然后可以环化为上述前体。