2-phthalimidoethyl triflate | 127175-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phthalimidoethyl triflate
• 英文别名: 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl trifluoromethanesulfonate；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 127175-39-7
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₅S
• 分子量: 323.249
• InChiKey: HIXUMZQBGZEFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phthalimidoethyl triflate 在 potassium hydrogen difluoride 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  电化学实现噻蒽盐的选择性氟磺酰化

  摘要：

  已经公开了一种用于芳基和烷基噻蒽盐氟磺酰化的实用电化学驱动方法。该策略不需要外部氧化还原试剂或金属催化剂。结合芳烃的C-H噻蒽化，该方法为药物的位点选择性氟磺酰化提供了一种新工具。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03956
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基酞酰亚胺 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-phthalimidoethyl triflate
  参考文献：
  名称：

  TLR inhibitors

  摘要：

  通式（I）的化合物：其中变量的含义在说明书中解释，或其立体异构形式或立体异构形式的混合物，或其药学上可接受的盐。药物组合物可以包括本发明的化合物，可用于抑制TLR7/8受体的方法。

  公开号：

  US10689360B1

文献信息

• Trifluoromethyl Nonaflate: A Practical Trifluoromethoxylating Reagent and its Application to the Regio‐ and Stereoselective Synthesis of Trifluoromethoxylated Alkenes
  作者：Zhichao Lu、Tatsuya Kumon、Gerald B. Hammond、Teruo Umemoto

  DOI：10.1002/anie.202104975

  日期：2021.7.12

  The trifluoromethoxy group has elicited much interest among drug and agrochemical discovery teams because of its unique properties. We developed trifluoromethyl nonafluorobutanesulfonate (nonaflate), TFNf, an easy-to-handle, bench-stable, reactive, and scalable trifluoromethoxylating reagent. TFNf is easily and safely prepared in a simple process in large scale and the nonaflyl part of TFNf can easily

  三氟甲氧基因其独特的性质而引起了药物和农用化学品发现团队的极大兴趣。我们开发了九氟丁烷磺酸三氟甲酯 (nonaflate) TFNf，这是一种易于操作、实验室稳定、反应性且可扩展的三氟甲氧基化试剂。 TFNf可以通过简单的工艺轻松、安全地大规模制备，并且TFNf的九氟部分在使用后可以很容易地以九氟氟化物的形式回收并循环利用。通过对卤代炔、炔基酯和炔基砜等炔衍生物进行高区域和立体选择性氢（卤）三氟甲氧基化，各种三氟甲氧基化烯烃的合成展现了 TFNf 的合成潜力。三氟甲磺酸烷基酯/溴化物和伯/仲醇的高产率且顺利的亲核三氟甲氧基化进一步凸显了 TFNf 的合成优点。
• Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration
  申请人：——

  公开号：US20040014776A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该公式化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aktoudianakis Evangelos

  公开号：US20100022508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Neuroleptic perhydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05157034A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Antipsychotic compounds having the formula ##STR1## wherein Z is H or Cl; Y is O or S; n is 1-4; separately, X is H or (C.sub.1 -C.sub.2)alkyl and L is R(CH.sub.2).sub.m CO, m is 0 or 1-3, R is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl, phenyl, naphthyl, furyl, benzofuranyl, thienyl, benzothienyl, pyrrolyl, indolyl, isoindolyl or one of said groups substituted on aromatic or heteroaromatic ring with fluoro, chloro, (C.sub.1 -C.sub.2)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy; or together L and X, in combination with the nitrogen to which they are attached, form certain cyclic imides, 4-substituted piperidines or a cyclic sulfonamide.

  具有以下式子的抗精神病化合物：##STR1## 其中，Z为H或Cl; Y为O或S; n为1-4; 分别，X为H或（C.sub.1-C.sub.2）烷基，L为R（CH.sub.2）.sub.m CO，m为0或1-3，R为（C.sub.1-C.sub.6）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，苯基，萘基，呋喃基，苯并呋喃基，噻吩基，苯并噻吩基，吡咯基，吲哚基，异吲哚基或其中一种被氟、氯、（C.sub.1-C.sub.2）烷基或（C.sub.1-C.sub.2）烷氧基取代的芳香或杂芳环上的基团；或者L和X在与它们附着的氮原子结合时，形成某些环酰亚胺，4-取代哌啶或环磺酰胺。
• Process for preparing trans-piperidine-2,5-dicarboxylates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05637713A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Process for the preparation of a dialkyl trans-piperidine-2,5-dicarboxylate from a corresponding dialkyl cis-piperidine-2,5-dicarboxylate via a trans-substituted pyridine derivative of the formula ##STR1## wherein R is a (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl group.

  从相应的二烷基顺式-哌啶-2,5-二羧酸二烷酯经由一种公式为##STR1##的顺式取代吡啶衍生物制备二烷基反式-哌啶-2,5-二羧酸二烷酯的方法，其中R为(C.sub.1-C.sub.3)烷基。