PENTAFLUOROPHENYL METHACRYLATE | 13842-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: PENTAFLUOROPHENYL METHACRYLATE
• CAS: 13842-97-2；149495-99-8；67392-11-4
• 化学式: C₆H₁₂CuN₂O₄
• 分子量: 239.718
• InChiKey: NTMNIPJNUXQXMA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PENTAFLUOROPHENYL METHACRYLATE 、 3,3',4,5,5'-pentamethyl-4'-ethyl-2,2'-dipyrrolylmethene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Cu(β-alaninate)(3,3',4,5,5'-pentamethyl-4'-ethyl-2,2'-dipyrrolylmethene(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  Coordination interactions of alkyl-substituted 2,2′-dipyrrolylmethene derivatives with copper(II) aminoacid complexes

  摘要：

  Using the method of electron spectroscopy we showed that reaction of alkyl-substituted 2,2'-dipyrrolylmethene derivatives with copper(II) aminoacid complexes led to the formation of heteroligand complexes with two chelated metallocycles forming their coordination sphere. Formation constants of the heteroligand complexes were established and their interrelations with the structure of the aminoacid residue side group were elucidated. It was found that alongside the ability to the primary solvolytic dissociation of aminoacid complex, the main effect on the formation of combined coordination sphere of the chelate is defined by the steric factor depending on the structure of substituent in the aminoacid.

  DOI：

  10.1134/s1070363209030232
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 β-丙氨酸 以 水 为溶剂， 生成 PENTAFLUOROPHENYL METHACRYLATE
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-β-丙氨酸链长对其水溶液中铜配合物形成的影响

  摘要：

  N-烷基-β-丙氨酸（NAA）的链长（烷基链中的碳原子数；n=0, 2, 4, 6, 8, 10, 12）对铜（II）的影响络合物的形成及其性质进行了研究。两步反应的络合物形成常数是使用铜 (II) 和氢离子的选择性电极通过电位测定法确定的。配合物形成常数的值随着烷基取代基链长的增加而降低，并且对于长于丁基的取代基变得恒定。这些结果可以用 N-烷基取代基对这些配位反应的位阻效应来解释。发现 1(Cu):2(NAA)-配合物的溶解度和溶度积的每个对数函数分别表示为，作为烷基中碳原子数的线性函数。根据这些数据，从这些成分离子中形成和沉淀 1:2 络合物的标准自由能......

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.335

文献信息

• Chiral quadridentate ligands based on amino acids: template syntheses and properties of the free ligands and their transition-metal complexes
  作者：Jozsef Balla、Paul V. Bernhardt、Peter Buglyo、Peter Comba、Trevor W. Hambley、Reto Schmidlin、Sandra Stebler、Katalin Várnagy

  DOI：10.1039/dt9930001143

  日期：——

  quinquedentate ligands form very stable complexes with transition-metal ions, with their copper(II) complexes being generally stable down to pH ≈ 1. The isolation and spectroscopic properties (UV/VIS, IR, NMR and EPR) of cobalt(III) and copper(II) complexes of some of the amino acid-based ligands are reported. Condensation of racemic and mixed amino acids led to one out of three possible quadridentate ligands

  氨基酸与甲醛和硝基乙烷的铜（II）定向缩合反应产生了立体选择性的高产率新开环四齿配体。可通过锌还原铜（II）配合物来分离具有侧基胺取代基的游离配体。所研究的反应使用具有不配位侧链的旋光纯L-氨基酸，具有不配位侧链的外消旋氨基酸，氨基酸混合物和β-氨基酸。四齿和五齿配体与过渡金属离子形成非常稳定的配合物，其铜（II）配合物在低至pH≈1的情况下通常稳定。钴的分离和光谱性质（UV / VIS，IR，NMR和EPR） （报道了一些基于氨基酸的配体的III）和铜（II）配合物。外消旋氨基酸和混合氨基酸的缩合导致三个可能的四配位配体中的一个，而这种立体选择性是根据涉及有机硝基基团配位的模型来解释的。定性分子力学计算支持该机制。与β-丙氨酸，[[Cu（mnp-β-ala）]·5H 2 O（mnp-β-ala= 6-甲基-6-硝基-4,​​8-​​二氮杂十二烷二酸酯）和测定了与甘氨酸[Cu（Hampgly）Cl]·2H
• Eroshkin, V. I.; Shelkovnikov, V. V.; Tronov, A. B., Russian Journal of Physical Chemistry, 1980, vol. 54, # 10, p. 1472 - 1475
  作者：Eroshkin, V. I.、Shelkovnikov, V. V.、Tronov, A. B.、Durasov, V. B.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical properties of copper(II)-amino acid complexes
  作者：P. Natarajan、G. Ferraudi

  DOI：10.1021/ic50225a025

  日期：1981.11