(R)-2-methyl-1-(4-chlorophenyl)propyl acetate | 1396747-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-1-(4-chlorophenyl)propyl acetate
• 英文别名: [(1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropyl] acetate
• CAS: 1396747-54-8
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: GFCITRXJMVNWQE-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-ol 、 乙酰基异丙基碳酸酯 在 (-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(dimethylamino)) 、 (C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性酰化对仲醇进行非酶促动态动力学拆分：合成和机理研究

  摘要：

  由于二级甲醇亚基的普遍存在，开发其对映选择性合成的新方法仍然是一个重要的持续挑战。在本报告中，我们描述了通过对映选择性酰化对仲醇（特别是芳烷基甲醇）进行动态动力学拆分 (DKR) 的第一种非酶促方法，并且我们大大扩展了这种方法的范围，与酶促反应相比。简单地将醇的动力学拆分的有效方法与醇的外消旋化的活性催化剂相结合不会导致 DKR，因为钌基外消旋化催化剂与其中使用的酰化剂 (Ac(2)O) 不相容。动力学分辨率。机理研究表明，钌催化剂通过形成稳定的乙酸钌络合物而失活；this deleterious pathway was circumvented through the appropriate choice of acylating agent (an acyl carbonate). 这种新工艺的机理研究表明亲核催化剂的可逆 N-酰化，从催化剂到醇的酰基转移作为速率决定步骤，并且碳酸根阴

  DOI：

  10.1021/ja307425g