5-Amino-3-[1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2,6,7,12-tetraoxo-1,2,3,5,5a,6,7,12,13,13a-decahydro-13,13b-diaza-cyclopenta[a]naphthacene-4-carbonitrile | 497833-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Amino-3-[1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2,6,7,12-tetraoxo-1,2,3,5,5a,6,7,12,13,13a-decahydro-13,13b-diaza-cyclopenta[a]naphthacene-4-carbonitrile
• CAS: 497833-46-2
• 化学式: C₂₇H₁₈N₄O₅
• 分子量: 478.464
• InChiKey: CCQMTIQGCMSYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  153.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-[1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2,6,7,12-tetraoxo-1,2,3,5,5a,6,7,12,13,13a-decahydro-13,13b-diaza-cyclopenta[a]naphthacene-4-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含醌类化合物的新型稠环/螺杂环化合物的合成

  摘要：

  包含 4-氨基-2-甲基-5,10-二氧代-1,5,10,11-四氢苯并[g]喹啉 3-腈的一系列稠合和螺吡唑酮、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮和 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diazanaphthacene 3-carbonitrile 2. 7,8a-c , 15,16a-c, 19,20a-d, 21,22a-d, 已通过肼、羟胺、尿素、硫脲、氯乙酰氯和巯基乙酸的环缩合加成反应和环加成反应与合成的 15,16a- c 和 17,18a-c。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200061
• 作为产物：
  描述：

  benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,5,10-trione 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-Amino-3-[1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2,6,7,12-tetraoxo-1,2,3,5,5a,6,7,12,13,13a-decahydro-13,13b-diaza-cyclopenta[a]naphthacene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含醌类化合物的新型稠环/螺杂环化合物的合成

  摘要：

  包含 4-氨基-2-甲基-5,10-二氧代-1,5,10,11-四氢苯并[g]喹啉 3-腈的一系列稠合和螺吡唑酮、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮和 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diazanaphthacene 3-carbonitrile 2. 7,8a-c , 15,16a-c, 19,20a-d, 21,22a-d, 已通过肼、羟胺、尿素、硫脲、氯乙酰氯和巯基乙酸的环缩合加成反应和环加成反应与合成的 15,16a- c 和 17,18a-c。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200061