4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diaza-naphthacene-3-carbonitrile | 497833-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diaza-naphthacene-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diazanaphthacene-3-carbonitrile
• CAS: 497833-38-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₃
• 分子量: 334.334
• InChiKey: BIPKSUXYBCKPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  588.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diaza-naphthacene-3-carbonitrile 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-Amino-3-[(Z)-4-hydroxy-phenylimino]-2,6,7,12-tetraoxo-1,2,3,5,5a,6,7,12,13,13a-decahydro-13,13b-diaza-cyclopenta[a]naphthacene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含醌类化合物的新型稠环/螺杂环化合物的合成

  摘要：

  包含 4-氨基-2-甲基-5,10-二氧代-1,5,10,11-四氢苯并[g]喹啉 3-腈的一系列稠合和螺吡唑酮、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮和 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diazanaphthacene 3-carbonitrile 2. 7,8a-c , 15,16a-c, 19,20a-d, 21,22a-d, 已通过肼、羟胺、尿素、硫脲、氯乙酰氯和巯基乙酸的环缩合加成反应和环加成反应与合成的 15,16a- c 和 17,18a-c。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200061
• 作为产物：
  描述：

  benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,5,10-trione 、 2-(1-氨基亚乙基)丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diaza-naphthacene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含醌类化合物的新型稠环/螺杂环化合物的合成

  摘要：

  包含 4-氨基-2-甲基-5,10-二氧代-1,5,10,11-四氢苯并[g]喹啉 3-腈的一系列稠合和螺吡唑酮、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮和 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diazanaphthacene 3-carbonitrile 2. 7,8a-c , 15,16a-c, 19,20a-d, 21,22a-d, 已通过肼、羟胺、尿素、硫脲、氯乙酰氯和巯基乙酸的环缩合加成反应和环加成反应与合成的 15,16a- c 和 17,18a-c。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200061

文献信息

• Synthesis of Several Polyfunctionally Substituted Fused Pyrimidines Incorporating Quinone Compounds
  作者：A. K. Khalafallah、R. M. Abd El-Aal、N. A. A. El-Kanzi

  DOI：10.1002/jccs.200400116

  日期：2004.8

  The synthesis of several new polyfunctionally substituted fused pyrimidines via reaction of 2-amino 1,4-naphthoquinone 2 with different reagents is described.

  描述了通过 2-氨基 1,4-萘醌 2 与不同试剂反应合成几种新的多官能取代稠合嘧啶。
• Heterocyclic Fused Rings with Bridgehead Nitrogen Atoms: Single Step Synthesis of Several Polyfunctionally Substituted Fused Pyridines
  作者：A.K. Khalafallah、R.M. Abd Elal、N.A.A. El Kanzi

  DOI：10.1515/hc.2002.8.4.397

  日期：2002.1