(αR)-methyl α-acetoxy-β-<(4R,6S)-6-hydroxy-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohex-1-enyl>-α-methyl propanoate | 131001-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (αR)-methyl α-acetoxy-β-<(4R,6S)-6-hydroxy-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohex-1-enyl>-α-methyl propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-acetyloxy-3-[(4R,6S)-6-hydroxy-4-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexen-1-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 131001-75-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: WHPXMNYSHBSXFV-DVOMOZLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (αR)-methyl α-acetoxy-β-<(4R,6S)-6-hydroxy-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohex-1-enyl>-α-methyl propanoate 生成 dimethyl (S)-(-)-2-acetoxycitramalate 、 dimethyl (R)-(+)-2-acetoxycitramalate
  参考文献：
  名称：

  Palmisano, Giovanni; Dosi, Ivana; Monti, Diego, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1875 - 1880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (αR)-methyl α-acetoxy-β-<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl>-α-methylpropanoate 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (αR)-methyl α-acetoxy-β-<(4R,6S)-6-hydroxy-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohex-1-enyl>-α-methyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Palmisano, Giovanni; Dosi, Ivana; Monti, Diego, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1875 - 1880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PALMISANO, GIOVANNI;DOSI, IVANA;MONTI, DIEGO;PELLEGATA, RENATO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1875-1880
  作者：PALMISANO, GIOVANNI、DOSI, IVANA、MONTI, DIEGO、PELLEGATA, RENATO

  DOI：——

  日期：——