2-(trimethylsilyl)ethyl (2S,3R)-4-(benzylsulfanyl)-2-[(benzylsulfanyl)methyl]-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoate | 312710-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (2S,3R)-4-(benzylsulfanyl)-2-[(benzylsulfanyl)methyl]-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoate
• 英文别名: Boc-(2S,3R)-HCcy(Bn)2-OTMSE；2-trimethylsilylethyl (2S,3R)-4-benzylsulfanyl-2-(benzylsulfanylmethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 312710-58-0
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₄S₂Si
• 分子量: 561.882
• InChiKey: WYQZXWNKTXNNAB-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (2S,3R)-4-(benzylsulfanyl)-2-[(benzylsulfanyl)methyl]-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoate 在 N-甲基吗啉 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Boc-(2S,3R)-HCcy(Bn)2-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-OMe
  参考文献：
  名称：

  含有两个丝氨酸或两个半胱氨酸侧链的新型β2,3-氨基酸的β-六肽和β-七肽的合成-水中314-螺旋二级结构的CD-和NMR-光谱证据

  摘要：

  已经制备了两种具有两种功能化侧链的新型β-氨基酸的代表，一个在2-位，一个在3-位。立体选择性：β-Ser 衍生物。带一个addnl。CH2OH 基团在 2 位，用于具有更好水溶性的 β-肽和 β-HCys 衍生物。带一个addnl。2 位上的 CH2SBn 基团，用于二硫化物的形成和与衍生的 β 肽的金属络合。此外，还有一个简单的 prepn 方法。介绍了 α-亚甲基-β-氨基酸。具有两个丝氨酸或两个半胱氨酸侧链的两个氨基酸被整合到一个 β-六肽和两个 β-七肽中，它们最多带有四个 CH2OH 基团。带有两个 CH2SH 基团的 β-肽形成二硫键，在 β-七肽的中心产生非常稳定的 1,2-二噻烷环，并且还制备了环己烷类似物。H2O 中的 CD 光谱清楚地表明在所有立体中心具有“正确”构型的那些 β-肽的 314 螺旋结构的存在。aq 中的 NMR 测量值。解决方案。根据我们之前的 NMR

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2115::aid-hlca2115>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-4-(benzylsulfanyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoate 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (2S,3R)-4-(benzylsulfanyl)-2-[(benzylsulfanyl)methyl]-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoate
  参考文献：
  名称：

  含有两个丝氨酸或两个半胱氨酸侧链的新型β2,3-氨基酸的β-六肽和β-七肽的合成-水中314-螺旋二级结构的CD-和NMR-光谱证据

  摘要：

  已经制备了两种具有两种功能化侧链的新型β-氨基酸的代表，一个在2-位，一个在3-位。立体选择性：β-Ser 衍生物。带一个addnl。CH2OH 基团在 2 位，用于具有更好水溶性的 β-肽和 β-HCys 衍生物。带一个addnl。2 位上的 CH2SBn 基团，用于二硫化物的形成和与衍生的 β 肽的金属络合。此外，还有一个简单的 prepn 方法。介绍了 α-亚甲基-β-氨基酸。具有两个丝氨酸或两个半胱氨酸侧链的两个氨基酸被整合到一个 β-六肽和两个 β-七肽中，它们最多带有四个 CH2OH 基团。带有两个 CH2SH 基团的 β-肽形成二硫键，在 β-七肽的中心产生非常稳定的 1,2-二噻烷环，并且还制备了环己烷类似物。H2O 中的 CD 光谱清楚地表明在所有立体中心具有“正确”构型的那些 β-肽的 314 螺旋结构的存在。aq 中的 NMR 测量值。解决方案。根据我们之前的 NMR

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2115::aid-hlca2115>3.0.co;2-e