(Z)-3-{1-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-1H-indol-2-yl}-4,4,4-trifluoro-but-2-enoic acid methyl ester | 247138-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-{1-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-1H-indol-2-yl}-4,4,4-trifluoro-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 247138-90-5
• 化学式: C₂₆H₁₈F₅NO₂
• 分子量: 471.426
• InChiKey: GXNILKBMDXHIMY-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-{1-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-1H-indol-2-yl}-4,4,4-trifluoro-but-2-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 2-chloromethylpyridinium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[2-((Z)-3-{1-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-1H-indol-2-yl}-4,4,4-trifluoro-but-2-enoylamino)-phenoxy]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Takami, Hitoshi; Koshimura, Hirokazu; Kishibayashi, Nobuyuki, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 4, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 、 1-{1-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-1H-indol-2-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到(Z)-3-{1-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-1H-indol-2-yl}-4,4,4-trifluoro-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takami, Hitoshi; Koshimura, Hirokazu; Kishibayashi, Nobuyuki, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 4, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：