glycine-camptothecin | 906638-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: glycine-camptothecin
• 英文别名: 4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl glycinate；(19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl) 2-aminoacetate
• CAS: 906638-10-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₅
• 分子量: 405.41
• InChiKey: JMZZXKLQQWGKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 glycine-camptothecin 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 (19-Ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl) 2-(4-oxopentanoylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  PAMAM-Camptothecin Conjugate Inhibits Proliferation and Induces Nuclear Fragmentation in Colorectal Carcinoma Cells

  摘要：

  合成并表征聚酰胺-胺树枝状大分子-喜树碱（PAMAM-CPT）偶联物，并评价其对人结直肠癌细胞（HCT-116）的活性。通过琥珀酸-甘氨酸连接子将CPT连接到氨基末端PAMAM上。对偶联物进行小分子量杂质、大小和药物含量的表征。研究偶联物在PBS和生长介质中的稳定性及其对HCT-116的体外活性。调查PAMAM-CPT处理后的细胞周期阻滞和核碎片化。偶联物在生理pH（7.4）下的PBS和生长介质（含10% FBS）中稳定，48小时分别释放最少4%和6%的药物。PAMAM-CPT抑制HCT-116细胞增殖，IC50值为1.6±0.3 µM。偶联物引起细胞周期阻滞迹象，高达68%的细胞阻滞在G2期。用PAMAM-CPT处理的细胞的共聚焦图像显示核碎片化和凋亡小体的形成。结果表明，PAMAM-CPT偶联物在体外对结直肠癌细胞具有活性，抑制其生长并诱导核碎片化。结合靶向肿瘤的生物大分子治疗能力，该偶联物显示出癌症化疗的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11095-010-0179-6
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-4-羟基-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3'4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 glycine-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  PAMAM-Camptothecin Conjugate Inhibits Proliferation and Induces Nuclear Fragmentation in Colorectal Carcinoma Cells

  摘要：

  合成并表征聚酰胺-胺树枝状大分子-喜树碱（PAMAM-CPT）偶联物，并评价其对人结直肠癌细胞（HCT-116）的活性。通过琥珀酸-甘氨酸连接子将CPT连接到氨基末端PAMAM上。对偶联物进行小分子量杂质、大小和药物含量的表征。研究偶联物在PBS和生长介质中的稳定性及其对HCT-116的体外活性。调查PAMAM-CPT处理后的细胞周期阻滞和核碎片化。偶联物在生理pH（7.4）下的PBS和生长介质（含10% FBS）中稳定，48小时分别释放最少4%和6%的药物。PAMAM-CPT抑制HCT-116细胞增殖，IC50值为1.6±0.3 µM。偶联物引起细胞周期阻滞迹象，高达68%的细胞阻滞在G2期。用PAMAM-CPT处理的细胞的共聚焦图像显示核碎片化和凋亡小体的形成。结果表明，PAMAM-CPT偶联物在体外对结直肠癌细胞具有活性，抑制其生长并诱导核碎片化。结合靶向肿瘤的生物大分子治疗能力，该偶联物显示出癌症化疗的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11095-010-0179-6

文献信息

• Hydrophilic polymer derivative with y type branch and preparation method of it medical cpmposite comprising above compund
  申请人：Ji Shishan

  公开号：US20050180946A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to Y-shape branched PEG derivatives of formulae (I) to (IV). The present invention also relates to conjugates of these Y-shape derivatives and drug molecules, pharmaceutical compositions comprising those conjugates.

  本发明涉及式(I)至(IV)的Y形分支PEG衍生物。本发明还涉及这些Y形衍生物与药物分子的结合物以及包含这些结合物的药物组合物。
• Y-SHAPE BRANCHED HYDROPHILIC POLYMER DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS, CONJUGATES OF THE DERIVATIVES AND DRUG MOLECULES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE CONJUGATES
  申请人：Ji Shishan

  公开号：US20100221213A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to Y-shape branched PEG derivatives of formulae (I) to (IV). The present invention also relates to conjugates of these Y-shape derivatives and drug molecules, pharmaceutical compositions comprising those conjugates.

  本发明涉及公式（I）至（IV）的Y形分支PEG衍生物。本发明还涉及这些Y形衍生物与药物分子的结合物以及包含这些结合物的制药组合物。
• Camptothecin-Somatostatin conjugates
  申请人：IPSEN PHARMA

  公开号：EP2161037A2

  公开（公告）日：2010-03-10

  The invention features targeted cytotoxic compounds and methods relating to their therapeutic use for the treatment of neoplasia and other conditions.

  本发明的特点是靶向细胞毒性化合物及其用于治疗肿瘤和其他疾病的方法。
• COMPOUND OF HYDROPHILIC POLYMER-POLYCARBOXYL OLIGOPEPTIDE AND MEDICINES, MEDICAL COMPOSITE COMPRISING ABOVE COMPOUND AND USE OF ABOVE COMPOUND IN MEDICINES
  申请人：Beijing Jiankai Technology Co., Ltd.

  公开号：EP1489125B1

  公开（公告）日：2010-01-27
• HYDROPHILIC POLYMER DERIVATE WITH Y TYPE BRANCH AND PREPARATION METHOD OF IT MEDICAL COMPOSITE COMPRISING ABOVE COMPOUND
  申请人：Beijing Jiankai Technology Co., Ltd.

  公开号：EP1496076B1

  公开（公告）日：2007-07-25