4-bromo-3-ethyl-1-methoxycarbonyl-3-piperidinol | 128721-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-bromo-3-ethyl-1-methoxycarbonyl-3-piperidinol
• 英文别名: methyl 4-bromo-3-ethyl-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 128721-42-6
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₃
• 分子量: 266.135
• InChiKey: VGMBLDVBABIMHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  331.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-ethyl-1-methoxycarbonyl-3-piperidinol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到3-ethyl-1-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 3,4-epoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240
• 作为产物：
  描述：

  1-carbomethoxy-3-ethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到4-bromo-3-ethyl-1-methoxycarbonyl-3-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240

文献信息

• RUBIRALTA, MARIO;DIEZ, ANNA;REIG, IGNASI;CASTELLS, JOSEP;BETTIOL, JEAN-LU+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 173-186
  作者：RUBIRALTA, MARIO、DIEZ, ANNA、REIG, IGNASI、CASTELLS, JOSEP、BETTIOL, JEAN-LU+

  DOI：——

  日期：——