(4S,15aR)-4-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-8-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,6,7,8,9,10,11,12,13,15,15a-dodecahydro-5H-4a,8,13-triaza-benzocyclotridecen-14-one | 89578-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,15aR)-4-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-8-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,6,7,8,9,10,11,12,13,15,15a-dodecahydro-5H-4a,8,13-triaza-benzocyclotridecen-14-one
• CAS: 89578-78-9
• 化学式: C₃₄H₅₉N₃O₄SSi
• 分子量: 634.012
• InChiKey: RIMSVUXZKQCBHG-OLUZHXLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,15aR)-4-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-8-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,6,7,8,9,10,11,12,13,15,15a-dodecahydro-5H-4a,8,13-triaza-benzocyclotridecen-14-one 在 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (+/-)-anhydrocannabisativine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030
• 作为产物：
  描述：

  Hydroxy-((E)-1-pentyl-hexa-3,5-dienyloxycarbonylamino)-acetic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 212.0h， 生成 (4S,15aR)-4-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-8-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,6,7,8,9,10,11,12,13,15,15a-dodecahydro-5H-4a,8,13-triaza-benzocyclotridecen-14-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030