5-(5-bromothiophen-2-yl)-7-(5-hexylthiophen-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine | 1377616-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-(5-bromothiophen-2-yl)-7-(5-hexylthiophen-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine
• CAS: 1377616-94-8
• 化学式: C₂₀H₂₁BrS₅
• 分子量: 501.621
• InChiKey: KBYIVQWUOXZXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine 、 5-(5-bromothiophen-2-yl)-7-(5-hexylthiophen-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.75h， 以40%的产率得到5-(5-bromothiophen-2-yl)-7-(5'-(7-(5-hexylthiophen-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiin-5-yl)-[2,2'-bithiophen]-5-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  Sexithiophenes as efficient luminescence quenchers of quantum dots

  摘要：

  Sexithiophenes 1a和1b，其中包含4-(二甲氨基)苯基单元作为端基团，通过循环伏安法、吸收光谱学和UV-vis光谱电化学进行了合成和表征。此外，它们作为量子点发射的有效荧光淬灭剂的能力通过光致发光光谱学进行了研究，并与烷基端基的sexithiophenes 2a和2b的表现进行了比较。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.202
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-hexylthiophen-2-yl)-7-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到5-(5-bromothiophen-2-yl)-7-(5-hexylthiophen-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  Sexithiophenes as efficient luminescence quenchers of quantum dots

  摘要：

  Sexithiophenes 1a和1b，其中包含4-(二甲氨基)苯基单元作为端基团，通过循环伏安法、吸收光谱学和UV-vis光谱电化学进行了合成和表征。此外，它们作为量子点发射的有效荧光淬灭剂的能力通过光致发光光谱学进行了研究，并与烷基端基的sexithiophenes 2a和2b的表现进行了比较。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.202