3,9-di(p-octylphenyl)-5,11-di(t-butyloxycarbonyl)indolo[3,2-b]carbazole | 1167575-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,9-di(p-octylphenyl)-5,11-di(t-butyloxycarbonyl)indolo[3,2-b]carbazole
• CAS: 1167575-35-0
• 化学式: C₅₆H₆₈N₂O₄
• 分子量: 833.167
• InChiKey: PKAWMYWYDGFCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.61
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-di(p-octylphenyl)-5,11-di(t-butyloxycarbonyl)indolo[3,2-b]carbazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3,9-di(p-octylbenzene)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  New indolo[3,2-b]carbazole derivatives for field-effect transistor applications

  摘要：

  报道了新型吲哚[3,2-b]喹啉（IC）基材料的合成、表征和场效应晶体管（FET）特性。与许多其他基于IC的分子在IC骨架的氮原子上添加长烷基链不同，这些链被添加在分子的两端（辛基噻吩、对辛基苯）。此外，IC骨架上的氨基要么是游离的，要么被甲基保护。对分子组织和薄膜形态的影响表明，这些分子与表面垂直，XRD和AFM的结果得到了证实。这些新型p型有机半导体获得的最高孔迁移率为0.22 cm²V⁻¹s⁻¹，开/关比约为10⁵。最佳性能出现在3,9-二（对辛基苯）-5,11-二羟基吲哚[3,2-b]喹啉中。这一性能是IC衍生物和骨架上含有次级胺的材料中获得的最佳性能之一。

  DOI：

  10.1039/b900271e
• 作为产物：
  描述：

  3,9-dibromo-5,11-di(t-butyloxycarbonyl)indolo[3,2-b]carbazole 、 4-N-辛基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到3,9-di(p-octylphenyl)-5,11-di(t-butyloxycarbonyl)indolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  New indolo[3,2-b]carbazole derivatives for field-effect transistor applications

  摘要：

  报道了新型吲哚[3,2-b]喹啉（IC）基材料的合成、表征和场效应晶体管（FET）特性。与许多其他基于IC的分子在IC骨架的氮原子上添加长烷基链不同，这些链被添加在分子的两端（辛基噻吩、对辛基苯）。此外，IC骨架上的氨基要么是游离的，要么被甲基保护。对分子组织和薄膜形态的影响表明，这些分子与表面垂直，XRD和AFM的结果得到了证实。这些新型p型有机半导体获得的最高孔迁移率为0.22 cm²V⁻¹s⁻¹，开/关比约为10⁵。最佳性能出现在3,9-二（对辛基苯）-5,11-二羟基吲哚[3,2-b]喹啉中。这一性能是IC衍生物和骨架上含有次级胺的材料中获得的最佳性能之一。

  DOI：

  10.1039/b900271e