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2-bromo-1-phenyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 1333846-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-phenyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-Bromo-5-chloro-3-phenylimidazole-4-carboxylic acid
2-bromo-1-phenyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1333846-50-6
化学式
C10H6BrClN2O2
mdl
——
分子量
301.527
InChiKey
RHFXLKMLLMREDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-bromo-1-phenyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Polyfunctional imidazoles: III. Synthesis of 1-aryl-2,4-dihalo-1H-imidazole-5-carboxylic acids and their derivatives
    摘要:
    1-Aryl-4-chloro(2,4-dichloro)-1H-imidazole-5-carbaldehydes reacted with N-bromosuccinimide affording bromides of 1-aryl-2-bromo(2,4-dichloro)-1H-imidazole-5-carboxylic acids which were converted into the corresponding acids, esters, and amides.
    DOI:
    10.1134/s1070428011080124
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