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3,3'-dithiobis(4-aminophenol) | 875895-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-dithiobis(4-aminophenol)
英文别名
3,3'-Disulfanediylbis(4-aminophenol);4-amino-3-[(2-amino-5-hydroxyphenyl)disulfanyl]phenol
3,3'-dithiobis(4-aminophenol)化学式
CAS
875895-71-9
化学式
C12H12N2O2S2
mdl
——
分子量
280.371
InChiKey
PCTISTSDYJMKAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-dithiobis(4-aminophenol)咪唑4-二甲氨基吡啶锂硼氢triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 1-(3-Hydroxy-6,11-dihydrobenzo[c][1,6]benzothiazocin-12-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Identification of a novel series of tetrahydrodibenzazocines as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3
    摘要:
    A novel series of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17 beta-HSD3) inhibitors has been identified. These inhibitors, based on a dibenzazocine core, exhibited picomolar to low nanomolar inhibition of 17 beta-HSD3 in cell-free enzymatic as well as in cell-based transcriptional reporter assays. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.12.039
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-羟基苯并噻唑氢氧化钾 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以100%的产率得到3,3'-dithiobis(4-aminophenol)
    参考文献:
    名称:
    Identification of a novel series of tetrahydrodibenzazocines as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3
    摘要:
    A novel series of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17 beta-HSD3) inhibitors has been identified. These inhibitors, based on a dibenzazocine core, exhibited picomolar to low nanomolar inhibition of 17 beta-HSD3 in cell-free enzymatic as well as in cell-based transcriptional reporter assays. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.12.039
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF LUCIFERIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LUCIFÉRINE
    申请人:UCL BUSINESS PLC
    公开号:WO2014162157A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The present invention relates to a compound having the formula (I): wherein ring A is an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclyl, or heteroaiyl ring; ring B is an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclyl, heteroaiyl, or hydrocarbon ring; R1 is hydrogen or an optionally substituted alkyl group; each R2, when present, is a group independently selected from optionally substituted hydroxyl, optionally substituted amino, optionally substituted thiol, optionally substituted alkyl, and optionally substituted aryl; R3 is an optionally substituted acyl group; M is a group selected from O, S, and NR4, wherein R4 is a group selected from hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaiyl, and optionally substituted heterocyclyl; X is an optionally substituted unsaturated hydrocarbon group or an optionally substituted alkylene carbonyl; and n is 0, 1, 2, or 3. Such compound is a substrate of luciferase enzymes.
    本发明涉及一种具有以下式子(I)的化合物: 其中,环A是一个可选择取代的5-或6-成员杂环基团或杂环基;环B是一个可选择取代的5-或6-成员杂环基团、杂环基或烃基环;R1是氢或可选择取代的烷基基团;每个R2,当存在时,是一个独立选择的基团,选自可选择取代的羟基、可选择取代的基、可选择取代的醇基、可选择取代的烷基和可选择取代的芳基;R3是可选择取代的酰基基团;M是从O、S和NR4中选择的基团,其中R4是从氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环芳基和可选择取代的杂环基团中选择的基团;X是可选择取代的不饱和烃基团或可选择取代的烷基酰基;n为0、1、2或3。此类化合物是荧光酶酶的底物。
  • A Ratiometric Two-Photon Fluorescent Probe Reveals Reduction in Mitochondrial H<sub>2</sub>S Production in Parkinson’s Disease Gene Knockout Astrocytes
    作者:Sung Keun Bae、Cheol Ho Heo、Dong Joo Choi、Debabrata Sen、Eun-Hye Joe、Bong Rae Cho、Hwan Myung Kim
    DOI:10.1021/ja404004v
    日期:2013.7.3
    molecule that exerts neuroprotective effects in oxidative stress. In this article, we report a mitochondria-localized two-photon probe, SHS-M2, that can be excited by 750 nm femtosecond pulses and employed for ratiometric detection of H2S in live astrocytes and living brain slices using two-photon microscopy (TPM). SHS-M2 shows bright two-photon-excited fluorescence and a marked change in emission color from
    硫化氢 (H2S) 是一种多功能信号分子,可在氧化应激中发挥神经保护作用。在本文中,我们报告了一种线粒体定位的双光子探针 SHS-M2,它可以被 750 nm 飞秒脉冲激发,并用于使用双光子显微镜 (TPM) 对活星形胶质细胞和活脑切片中的 进行比率检测. SHS-M2 显示出明亮的双光子激发荧光和响应 的发射颜色从蓝色到黄色的显着变化、低细胞毒性、易于加载以及来自其他生物相关物种(包括活性、氧和氮物种)的干扰最小,从而允许对 平进行定量分析。星形胶质细胞中 SHS-M2 的分子 TPM 成像显示,比率分析与胱醚 β-合酶 (CBS) 的表达平之间存在相关性,CBS 是催化 产生的主要酶。在涉及 DJ-1(一种帕森病 (PD) 基因)的研究中,与野生型对照相比,在 DJ-1 敲除的星形胶质细胞和脑切片中观察到 产生减弱,其中 CBS 表达降低。这些发现表明星形胶质细胞中
  • A two-photon fluorescent probe for amyloid-β plaques in living mice
    作者:Cheol Ho Heo、Kyung Ho Kim、Hyung Joong Kim、Sung Hoon Baik、Hyundong Song、Yong Soo Kim、Jeewoo Lee、Inhee Mook-jung、Hwan Myung Kim
    DOI:10.1039/c2cc38570h
    日期:——
    We report a small molecule two-photon probe (SAD1) that shows a significant TP action cross section (170 GM), binds to Aβ plaques specifically, readily enters the brain through the BBB, and can directly 3D monitor the individual Aβ plaque in living transgenic mice at more than 380 μm depths.
    我们报告了一种小分子双光子探针(SAD1),它显示出显著的 TP 作用截面(170 GM),能与 Aδ斑块特异性结合,很容易通过 BBB 进入大脑,并能在活体转基因小鼠体内 380 ¼m 以上的深度直接三维监测单个 Aδ斑块。
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