(S)-1-{2-[((S)-sec-Butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 198225-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{2-[((S)-sec-Butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 198225-15-9
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: XZNDFCINHRSUSR-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  77.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{2-[((S)-sec-Butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 NAsn(GlcNAc)-NLeu-NAsn-NPhe-NPro-NIle
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated peptoids as prototypical HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Using a blockwise approach, N-substituted oligoglycine (NSGs) peptoids bearing N-acetylglucosamine residues in different position of the side chain were efficiently synthesized by a reiterative strategy involving mono N-alkylation and bromoacetylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10028-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[2-((S)-sec-Butylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-{2-[((S)-sec-Butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated peptoids as prototypical HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Using a blockwise approach, N-substituted oligoglycine (NSGs) peptoids bearing N-acetylglucosamine residues in different position of the side chain were efficiently synthesized by a reiterative strategy involving mono N-alkylation and bromoacetylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10028-4