| 1227402-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 1227402-02-9
• 化学式: C₂₉H₂₇ClN₂O₇
• 分子量: 550.996
• InChiKey: CLGWBGOZBKPGSI-APSVEGKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-硝基-2H-1-苯并吡喃 、 diethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)methylideneamino]malonate 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-Nitrochromene derivatives as 2π components in 1,3-dipolar cycloadditions of azomethine ylides

  摘要：

  The 1,3-dipolar cycloaddition of 2-aryl-3-nitrochromenes with various azomethine ylides has been investigated. The structure and stereochemistry of cycloadducts were studied in detail by NMR spectroscopic methods. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.101

文献信息

• Efficient kinetic resolution of racemic 3-nitro-2H-chromene derivatives catalyzed by Takemoto's organocatalyst
  作者：Jian-Wu Xie、Li-Ping Fan、Hong Su、Xin-Sheng Li、Dong-Cheng Xu

  DOI：10.1039/b922668k

  日期：——

  Efficient kinetic resolution of racemic 3-nitro-2H-chromenes by bifunctional thiourea afforded optically active (R)-3-nitro-2H-chromene derivatives with moderate to good enantioselectivities, which simultaneously gave the multifunctional 3,4-diphenyl-3a-nitrobenzopyrano-[3,4-c]-pyrrolidine-1,1-dicarboxylate derivatives with four vicinal chiral carbon centers.

  通过双官能硫脲对外消旋 3-硝基-2H-苯进行高效动力学解析，得到了具有光学活性的(R)-3-硝基-2H-苯衍生物，其对映体选择性为中等至良好，同时还得到了具有四个手性碳中心的多功能 3,4-二苯基-3a-硝基苯并吡喃-[3,4-c]-吡咯烷-1,1-二甲酸酯衍生物。