1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 1375460-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1375460-13-1
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: BDFASBJBUTXGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 、 尿素 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到6-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-4-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 3,4-Dihydro-4-(4-substituted aryl)-6-(naptho[2,1-b]furan-2-yl pyrimidine-2(1H)-one Derivatives

  摘要：

  一系列新的氧代嘧啶被制备出来，使用不同取代的查尔酮在乙醇溶液中加入氢氧化钾，进行环加成反应，反应温度为沸腾温度。合成的氧代嘧啶衍生物通过IR、1H NMR、质谱数据和元素分析进行表征。这些合成的氧代嘧啶衍生物被评估其抗菌和抗真菌活性，其中一些具有显著的活性。

  DOI：

  10.1155/2012/258672
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 3,4-Dihydro-4-(4-substituted aryl)-6-(naptho[2,1-b]furan-2-yl pyrimidine-2(1H)-one Derivatives

  摘要：

  一系列新的氧代嘧啶被制备出来，使用不同取代的查尔酮在乙醇溶液中加入氢氧化钾，进行环加成反应，反应温度为沸腾温度。合成的氧代嘧啶衍生物通过IR、1H NMR、质谱数据和元素分析进行表征。这些合成的氧代嘧啶衍生物被评估其抗菌和抗真菌活性，其中一些具有显著的活性。

  DOI：

  10.1155/2012/258672

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some 3,4-Dihydro-4-(4-substituted aryl)-6-(naptho[2,1-b]furan-2-yl pyrimidine-2(1H)-one Derivatives
  作者：Sanjeevan S. Gaikwad、Venkat S. Suryawanshi、Kishan S. Lohar、Dhanaji V. Jadhav、Narayan D. Shinde

  DOI：10.1155/2012/258672

  日期：——

  A series of new oxopyrimidine were prepared by cyclocondensation route with various substituted chalcones in presence of alcoholic solution of potassium hydroxide at reflux temperature. The synthesized oxopyrimidine derivatives were characterized by means of their IR,¹H NMR, mass spectral data and elemental analysis. The synthesized oxopyrimidines derivatives were evaluated for antibacterial and antifungal activities, some of them were found to possess significant activity.

  一系列新的氧代嘧啶被制备出来，使用不同取代的查尔酮在乙醇溶液中加入氢氧化钾，进行环加成反应，反应温度为沸腾温度。合成的氧代嘧啶衍生物通过IR、1H NMR、质谱数据和元素分析进行表征。这些合成的氧代嘧啶衍生物被评估其抗菌和抗真菌活性，其中一些具有显著的活性。