(2R)-3t-benzoyloxymethyl-8-bromo-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one | 56615-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (2R)-3t-benzoyloxymethyl-8-bromo-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one
• 英文别名: (2R)-3t-benzoyloxymethyl-8-bromo-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one；O^5'-benzoyl-5-bromo-lyxo-3',N²-anhydro-isocytidine
• CAS: 56615-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O₅
• 分子量: 408.208
• InChiKey: OYDWPPOPUJBRGR-OWTLIXCDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-2t-benzoyloxymethyl-7-bromo-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2R)-3t-benzoyloxymethyl-8-bromo-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化物离子方便地合成2,3'-亚氨基-1-（β-D-lyosfuranosyl）尿嘧啶及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00912a007