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(3R,13R)-3,13-dimethyl-6-pentadecen-1-ol | 1194791-85-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,13R)-3,13-dimethyl-6-pentadecen-1-ol
英文别名
——
(3R,13R)-3,13-dimethyl-6-pentadecen-1-ol化学式
CAS
1194791-85-9
化学式
C17H34O
mdl
——
分子量
254.456
InChiKey
DKHXNPKFYBXHJC-IAGOWNOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,13R)-3,13-dimethyl-6-pentadecen-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以58%的产率得到(3R,13R)-3,13-dimethylpentadecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    (1 'S)-1-乙基-2-甲基丙基3,13-二甲基十五烷酸酯的所有四种立体异构体的合成,这是泡桐叶虫性信息素的主要成分
    摘要:
    从(R)-或(S)-2开始合成(1 'S)-1-乙基-2-甲基丙基3,13-二甲基十五烷酸酯的全部四种立体异构体-甲基丁烷-1-醇,(R)-或(S)-香茅醛和(S)-2-甲基戊烷-3-醇。烯烃交叉复分解被用作关键反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.046
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,6E,13R)-3,13-dimethyl-6-pentadecenyl acetatesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到(3R,13R)-3,13-dimethyl-6-pentadecen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    (1 'S)-1-乙基-2-甲基丙基3,13-二甲基十五烷酸酯的所有四种立体异构体的合成,这是泡桐叶虫性信息素的主要成分
    摘要:
    从(R)-或(S)-2开始合成(1 'S)-1-乙基-2-甲基丙基3,13-二甲基十五烷酸酯的全部四种立体异构体-甲基丁烷-1-醇,(R)-或(S)-香茅醛和(S)-2-甲基戊烷-3-醇。烯烃交叉复分解被用作关键反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.046
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文献信息

  • Pheromone synthesis. Part 243: Synthesis and biological evaluation of (3R,13R,1′S)-1′-ethyl-2′-methylpropyl 3,13-dimethylpentadecanoate, the major component of the sex pheromone of Paulownia bagworm, Clania variegata, and its stereoisomers
    作者:Kenji Mori、Takuya Tashiro、Boguang Zhao、David M. Suckling、Ashraf M. El-Sayed
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.028
    日期:2010.4
    All of the four stereoisomers of (1′S)-1′-ethyl-2′-methylpropyl 3,13-dimethylpentadecanoate, the major component of the female sex pheromone of Clania variegata, were synthesized by employing olefin cross metathesis as the key reaction and starting from (R)- or (S)-2-methyl-1-butanol, (R)- or (S)-citronellal, and (S)-2-methyl-3-pentanol. Their bioassay revealed the (3R,13R,1′S)-isomer as the bioactive
    3,13-二甲基十五烷酸(1 'S)-1'-乙基-2'-甲基丙基3,13-二甲基十五烷酸酯的四种立体异构体均以烯烃交叉复分解为关键反应合成(R)-或(S)-2-甲基-1-丁醇,(R)-或(S)-香茅醛和(S)-2-甲基-3-戊醇。他们的生物测定揭示了(3 R,13 R,1 'S)-异构体是具有生物活性的异构体,通过采用Wittig反应作为关键步骤,可以通过两种不同的方式实现更有效的合成。
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