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Tert-butyl 1,5-dioxa-8-azaspiro[2.6]nonane-8-carboxylate | 1063733-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 1,5-dioxa-8-azaspiro[2.6]nonane-8-carboxylate
英文别名
tert-butyl 1,8-dioxa-5-azaspiro[2.6]nonane-5-carboxylate
Tert-butyl 1,5-dioxa-8-azaspiro[2.6]nonane-8-carboxylate化学式
CAS
1063733-66-3
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
FRFINYDYCUOIEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 叔丁基-1,8-二氧杂-4,11-二氮杂螺[5.6]十二烷-11-甲酸基酯制法
    申请人:无锡合全药业有限公司
    公开号:CN111548356B
    公开(公告)日:2022-05-17
    本发明涉及一种叔丁基‑1,8‑二氧杂‑4,11‑二氮杂螺[5.6]十二烷‑11‑甲酸基酯制法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分六步:第一步,首先将化合物1溶于二氯甲烷中,然后加入Boc酸酐,反应得到化合物2;第二步,化合物2与氢,3‑‑2‑甲基‑1‑丙烯反应得到化合物3;第三步,将化合物3溶于二氯甲烷中,加入间氯过氧苯甲酸反应得到化合物4;第四步,化合物4在2‑苄基乙醇中反应得到化合物5;第五步,化合物5与氢,对甲苯磺酰咪唑四氢呋喃中反应得到化合物6;第六步,化合物6与氢氧化钯甲醇中反应得到最终化合物7。
  • Inhibitors of Ion Channels
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US20130072471A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
    本发明提供了在通过抑制电压门控通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地,本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病,特别是疼痛和慢性疼痛的方法,通过阻断与所示条件的发生或复发相关的通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
  • AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
    申请人:Novira Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150197533A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
    本文提供了一些化合物,用于治疗需要治疗乙型肝炎感染的患者,以及这些化合物的药物组合物和抑制、抑制或预防患者乙型肝炎感染的方法。
  • INHIBITORS OF ION CHANNELS
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US20090143358A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
    本发明提供了化合物、组合物和方法,通过抑制电压门控通道中的钠离子流来治疗疾病。更具体地,本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病,特别是疼痛和慢性疼痛的方法,通过阻止与所示疾病的发生或复发有关的通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控通道中的离子流来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
  • Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
    申请人:Novira Therapeutics, Inc.
    公开号:US10392349B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
    本文提供了用于治疗有需要的受试者 HBV 感染的化合物、其药物组合物以及抑制、抑制或预防受试者 HBV 感染的方法。
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