2-(2-ethylthiazol-4-yl)acetic acid | 933732-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-ethylthiazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Ethyl-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 933732-31-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD11044192
• 分子量: 171.22
• InChiKey: NZGFODMETHYSJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-ethyl-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-(2-ethylthiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
• PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sharma Lalima

  公开号：US20120108565A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides DNA Gyrase and/or Topo IV inhibitors of Formula (I), which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonus spp., Acenetobacter spp., Mvraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Mycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Cotynebacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae ( E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., etc.) or any combination thereof. Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections.

  本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病，尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等）或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
• 2,3 Substituted fused bicyclic pyrimidin-4(3H)-ones modulating the function of the vanilliod-1receptor (VR1)
  申请人：Brown Rebecca Elizabeth

  公开号：US20090298856A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The use of a compound of formula (I): for the manufacture of a medicament for the treatment of conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1, also known as TRPV1).

  使用化合物(I)的制剂，用于制造治疗通过调节vanilloid-1受体（VR1，又称TRPV1）功能改善的疾病的药物。
• 2,3-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIMIDIN-4(3H)-ONES MODULATING THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1881988A1

  公开（公告）日：2008-01-30
• US9029531B2
  申请人：——

  公开号：US9029531B2

  公开（公告）日：2015-05-12