5-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid | 61290-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 61290-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆
• 分子量: 325.362
• InChiKey: MNZYBPSSFHAPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到3-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-5-iodo-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haem d1: development of a new coupling procedure leading to the synthesis of isobacteriochlorins 1

  摘要：

  西部大开发走出一条新路子 和东部内酰胺，例如2和3，合成所需 异细菌二氢卟酚。它涉及吡咯与内酯的酰化 酸形成酮。然后将它们有效地转换为 通过一系列短反应生成所需的内酰胺​​。所有的台阶都很高 产量高且易于实施。

  DOI：

  10.1039/a700654c
• 作为产物：
  描述：

  5-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 5-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some Acetal Derivatives of Formylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24084

文献信息

• HUDSON M. F.; SMITH K. M., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 7, 464-467
  作者：HUDSON M. F.、 SMITH K. M.

  DOI：——

  日期：——