5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,8,14,20-tetraoxide | 204190-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,8,14,20-tetraoxide
• 英文别名: tetra-p-tert-butyl-tetramethoxy-sulfinylcalix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2lambda4,8lambda4,14lambda4,20lambda4-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2,8,14,20-tetraoxide；5,11,17,23-tetratert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2λ4,8λ4,14λ4,20λ4-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2,8,14,20-tetraoxide
• CAS: 204190-45-4；518034-43-0；518034-44-1；518034-45-2；518034-46-3
• 化学式: C₄₄H₅₆O₈S₄
• 分子量: 841.188
• InChiKey: ASBSYKSKYFJUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,8,14,20-tetraoxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 1-辛硫醇 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 26,28-Diamino-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳族取代及其X射线结构 对1,2-和1,3-二氨基硫杂杯[4]芳烃进行区域选择性合成†

  摘要：

  区域选择性地合成了在末端1,3-（5b）和近端1,2-（5c）处带有两个氨基而不是对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃（2）的两个羟基的Thiacalix [4]芳烃通过苄基酰胺锂与四-O-甲基亚磺酰基杯[4]芳烃4（rctt）和4（rcct）的亲核芳香取代（S N Ar）反应。S N Ar反应在反式的两个相邻亚磺酰基之间的苯环上选择性进行构象。通过使甲氧基与相邻的亚磺酰基氧原子朝向金属离子的协作配位来合理化，以形成六元螯合物，酰胺离子通过该六价螯合物攻击芳族核。N，O-杂硫杂杯芳烃5b和5c在其乙腈夹杂物晶体中采用圆锥构象。它们的窄边取代基的相邻N和/或O原子之间的距离表明，这四个取代基形成了一个圆形的氢键网络，但比原始的噻二氧杂芳烃2弱。化合物5c在无客体的晶体中也具有圆锥构象。这与四胺化的对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃相结合5a在其无客体的晶体中采用1,3-交替构象，表明化合物5c中的分子内O⋯N

  DOI：

  10.1039/c3ra47718e
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene 在 sodium nitrate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.5h， 以8%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,8,14,20-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  NaNO 3 / CF 3 COOH体系对硫代杯[4]芳烃的立体选择性氧化

  摘要：

  一系列烷基取代的硫杂杯[4]芳烃衍生物（构象可移动或固定在圆锥构象上）被用作本研究的起点。已证明NaNO 3 / CF 3 COOH体系可以用作优良的氧化剂。桥连的硫原子的氧化平稳地产生相应的四亚砜，其中烷基和亚砜基团以立体选择的方式在相反的方向上取向。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01868-9

文献信息

• Calix[4]arenes Comprised of Aniline Units
  作者：Hiroshi Katagiri、Nobuhiko Iki、Tetsutaro Hattori、Chizuko Kabuto、Sotaro Miyano

  DOI：10.1021/ja005573q

  日期：2001.1.1