叠氮-九聚乙二醇-叔丁酯 | 1984776-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 叠氮-九聚乙二醇-叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 29-azido-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxa-nonacosanoate
• 英文别名: 3,6,9,12,15,18,21,24,27-Nonaoxanonacosanoic acid, 29-azido-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 1984776-40-0
• 化学式: C₂₄H₄₇N₃O₁₁
• 分子量: 553.651
• InChiKey: ZXIUXSWTACZRHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  158.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮-九聚乙二醇-叔丁酯 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 29-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxa-nonacosanoate
  参考文献：
  名称：

  10000 Da †以上含酰胺键的单分散聚乙二醇

  摘要：

  尽管大于4000 Da的单分散聚乙二醇（M-PEG）在生物医学应用中特别有价值，但其合成仍然是一项长期的挑战。为此，开发了用于这种M-PEG的基于肽的策略。以大环硫酸盐为主要中间体，高效制备了一组含有ω-氨基酸的低聚乙二醇（OEG）。通过固相肽合成（SPPS），这些氨基酸可以方便地组装成一系列具有酰胺键的M-PEG，在分子量和酰胺密度选择方面具有很高的灵活性。通过这种策略，以克为单位制备了10 262 Da的M-PEG，并在小鼠模型中评估了其生物相容性。

  DOI：

  10.1039/c6ob01286h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-phenyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxatriundec-31-oate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 叠氮-九聚乙二醇-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD FOR ANTIBODY MEDICAMENT CONJUGATE

  摘要：

  Disclosed is a preparation method for an antibody medicament conjugate, comprising steps for synthesizing and purifying same.

  公开号：

  US20230241242A1

文献信息

• BIOACTIVE SUBSTANCE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：MEDILINK THERAPEUTICS (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US20240108745A1

  公开（公告）日：2024-04-04

  A bioactive substance conjugate, a preparation method therefor and the use thereof. The present invention relates to ligand drug conjugates, as represented by formula XV, a preparation method therefor, and the use thereof in the prevention and/or treatment of diseases related to cell activity abnormality, including, but not limited to, the use in the prevention and/or treatment of tumor diseases. Tb-[-L 1 -L 2 -L 3 -L 4 -D] q Formula XV
• [EN] LIGAND-DRUG CONJUGATE OF CAMPTOTHECIN ANALOGS, INTERMEDIATES, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ LIGAND-MÉDICAMENT D'ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE, INTERMÉDIAIRES, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION
  申请人：[en]SHANGHAI MICURX PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2023207773A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  Provided are conjugates of novel camptothecin analogs with a cell binding molecule of formula (I). It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of application the conjugates in targeted treating of cancer.