4-benzyloxy-2,6-pyridinedicarboxylic acid | 486459-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2,6-pyridinedicarboxylic acid
• 英文别名: 4-benzyloxypyridine-2,6-dicarboxylic acid；4-(Benzyloxy)-2,6-pyridinedicarboxylic acid；4-phenylmethoxypyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 486459-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: QSRUGDBBYVKSLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  556.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2,6-pyridinedicarboxylic acid 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 90.0 ℃ 、7.09 MPa 条件下， 反应 83.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  明确定义的单分子通道有助于氯离子的运输

  摘要：

  通过使用新型刚性杆低聚物进行功能化，优化了单分子离子通道。大环悬垂物赋予氯化物选择性，荧光特征和杆的合适长度有利于将通道视觉插入脂质双层，从而产生有效的离子转运，EC 50值为0.36μM。

  DOI：

  10.1039/c7cc09200h
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-benzyloxy-2,6-pyridinedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  明确定义的单分子通道有助于氯离子的运输

  摘要：

  通过使用新型刚性杆低聚物进行功能化，优化了单分子离子通道。大环悬垂物赋予氯化物选择性，荧光特征和杆的合适长度有利于将通道视觉插入脂质双层，从而产生有效的离子转运，EC 50值为0.36μM。

  DOI：

  10.1039/c7cc09200h

文献信息

• [EN] CHELATORS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] CHÉLATEURS ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2020186328A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  A chelating agent having the general formula (I) is provided (I) Metal chelates and constructs for carrying out targeted radionuclide therapy incorporating such chelating agents are provided. Methods of making and using the chelating agent, metal chelates and constructs for carrying out targeted radionuclide therapy, as well as diagnostic and therapeutic methods using such constructs, are provided.

  提供了具有一般公式（I）的螯合剂（I），提供了金属螯合物和用于进行靶向放射性核素治疗的构造物。提供了制备和使用螯合剂、金属螯合物和构造物进行靶向放射性核素治疗的方法，以及使用这些构造物的诊断和治疗方法。
• Double versus single helical structures of oligopyridine-dicarboxamide strands. Part 2: The role of side chains
  作者：Debasish Haldar、Hua Jiang、Jean-Michel Léger、Ivan Huc

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.114

  日期：2007.7

  In the solid state, these double helices are stacked on top of each other to form long channels filled with water molecules. The 4-methoxy and 4-decyloxy-substituted analogues 1 and 3 have similar dimerization constants, showing that interactions between side chains are not significant between purely aliphatic residues. Consequently, the high stability of the double helices formed by 1 and 3 compared

  使用收敛方法合成了一系列包含4-烷氧基取代的2,6-二氨基吡啶和2,6-吡啶-二羰基单元的七聚寡酰胺。通过溶液中的1 H NMR光谱在CDCl 3或DMSO- d 6中以各种浓度对这些化合物杂交成双螺旋二聚体进行了研究，并使用X射线晶体学分析以固态对其进行了研究。固态和溶液数据均表明这些化合物遵循相同的杂交方案。在CDCl 3中，其低聚物具有比其在2，6-二氨基吡啶单元上没有烷氧基取代基的相关化合物高得多的二聚常数（至多2000倍）。当4-烷氧基侧链存在于所有吡啶环上时，这种作用的起源可以部分解释为4-烷氧基侧链之间相互作用的结果。例如，4-苄氧基取代的低聚物2具有比4-癸氧基和4-甲氧基取代的类似物1和3更高的二聚化常数。2的晶体结构揭示了围绕双链体的各个角度的苄基侧链之间面对面和边缘面对面的多重芳族-芳族相互作用。在固态下，这些双螺旋彼此叠置以形成充满水分子的长通道。4-甲氧基和4-癸
• Improved synthesis of functionalized mesogenic 2,6-bisbenzimidazolylpyridine ligands
  作者：Blayne M. McKenzie、Adriane K. Miller、Rudy J. Wojtecki、J. Casey Johnson、Kelly A. Burke、Karis A. Tzeng、Patrick T. Mather、Stuart J. Rowan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.075

  日期：2008.9

  while facilitating scale up to multi-gram quantities in good yields (63–90%). The previous synthetic methodology was improved through judicious choice of the reducing agent and solvent in the reduction/ring-closing step. Via this platform, we also successfully accessed a mesogenic Bip ligand and herein report initial liquid crystalline properties of this derivative.

  提供了一种通用的一锅合成平台，用于制备一系列功能化的2,6-双苯​​并咪唑基吡啶（Bip）衍生物。该协议可显着降低以前的合成路线的成本和时间，同时有助于以良好的收率（63–90％）扩大至多克数量。通过在还原/闭环步骤中明智地选择还原剂和溶剂，改进了先前的合成方法。通过该平台，我们还成功访问了介晶Bip配体，并在此报告了该衍生物的初始液晶性质。
• Novel synthesis of substituted 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridines
  作者：Reza-Ali Fallahpour、Edwin C. Constable

  DOI：10.1039/a704295g

  日期：——

  4-Substituted-2,6-diacetylpyridines 2–4 have been synthesised; by using the Kröhnke-methodology, chalcone and methylacylpyridinium salts have been reacted to yield 4′-ethoxy-2,2′:6′,2″-terpyridines 5–7. These novel 2,2′:6′,2″-terpyridines are functionalised at C(4′) and possess substituents at C(4), C(5) and C(6) of both terminal pyridines, respectively. The ethyl ether protecting group has been cleaved to obtain 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridine 8.

  4-取代-2,6-二乙酰吡啶2-4已被 合成的；通过使用 Kröhnke 方法、查尔酮和 甲基酰基吡啶鎓盐已反应生成 4-乙氧基-2,2-:6-,2-三联吡啶5-7。 这些新颖的 2,2â²:6â²,2â³-三联吡啶被功能化 在C(4-2)处并且在C(4)、C(5)和C(6)处都具有取代基 分别为末端吡啶。乙醚保护基团具有 被裂解以获得 4-羟基-2,2-:6-,2-三联吡啶 8.
• CHELATORS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：The University Of British Columbia

  公开号：US20220160908A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  A chelating agent having the general formula (I) is provided (I) Metal chelates and constructs for carrying out targeted radionuclide therapy incorporating such chelating agents are provided. Methods of making and using the chelating agent, metal chelates and constructs for carrying out targeted radionuclide therapy, as well as diagnostic and therapeutic methods using such constructs, are provided.