2-{(2S,3S)-2-[(R)-2-(4-amino-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino]-3-phenyl-butyrylamino}-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester | 876756-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{(2S,3S)-2-[(R)-2-(4-amino-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino]-3-phenyl-butyrylamino}-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-(4-aminophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-3-phenylbutanoyl]amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 876756-10-4
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₆S
• 分子量: 567.666
• InChiKey: GKSFQPLBAYNOLB-WQTXXOFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2S,3S)-2-[(R)-2-(4-amino-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino]-3-phenyl-butyrylamino}-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-{(2S,3S)-2-[(R)-2-(4-acetylamino-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino]-3-phenyl-butyryl-amino}-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060041146A1
• 作为产物：
  描述：

  、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到2-{(2S,3S)-2-[(R)-2-(4-amino-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino]-3-phenyl-butyrylamino}-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060041146A1

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1781649B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7427635B2
  申请人：——

  公开号：US7427635B2

  公开（公告）日：2008-09-23