3-(2,4-dihydroxy-benzylidene)-indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dihydroxy-benzylidene)-indolin-2-one
• 英文别名: 3-(2,4-Dihydroxy-benzyliden)-indolin-2-on；3-(2,4-Dihydroxybenzylidene)indolin-2-one；(3Z)-3-[(2,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: HRIDIVAFXUVKKN-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 3-(2,4-dihydroxy-benzylidene)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wahl; Bagard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 149, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL THERAPEUTIC USE OF INDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION THERAPEUTIQUE DE DERIVES D'INDOLINONE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2005058309A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Certain oxindole compounds have been found to be effective in experimentally induced autoimmune encephalitis and are therefore suggested for the preparation of a medicament for the prevention, treatment or amelioration of multiple sclerosis, or to delay the onset of or reduce the relapse rate in multiple sclerosis.

  某些氧吲哚化合物已被发现在实验诱导的自身免疫性脑炎中具有有效性，因此建议用于制备用于预防、治疗或改善多发性硬化症的药物，或延缓多发性硬化症的发作或减少复发率。
• [DE] KINASE INHIBITOREN UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] KINASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：KARLSRUHE FORSCHZENT

  公开号：WO2003007943A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft Proteinkinase-Inhibitoren der Formeln I, II und III und ihre Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, die durch pathologische Signaltransduktionskaskaden ausgelöst wurden.

  该发明涉及式子I、II和III的蛋白激酶抑制剂及其用于治疗由病理性信号转导途径引起的疾病的用途。
• Kinase inhibitors and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040248965A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to protein kinase inhibitors and to the use thereof for the treatment of diseases induced by pathological signal transduction cascades.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂及其用于治疗由病理信号转导级联引起的疾病的用途。
• Novel therapeutic use
  申请人：Bouerat Duvold Maud Elysa Laetitia

  公开号：US20070167488A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Certain oxindole compounds have been found to be effective in experimentally induced autoimmune encephalitis and are therefore suggested for the preparation of a medicament for the prevention, treatment or amelioration of multiple sclerosis, or to delay the onset of or reduce the relapse rate in multiple sclerosis.

  某些恶唑酮化合物已被发现在实验性自身免疫脑炎中具有疗效，因此建议用于制备用于预防、治疗或改善多发性硬化症的药物，或者延迟多发性硬化症的发作或减少复发率。
• Methods of extending corneal graft survival
  申请人：——

  公开号：US20030180294A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention provides a method of extending corneal graft survival following corneal transplantation in a patient by administering to the patient an effective amount of a pharmaceutical composition containing a vascular endothelial growth factor receptor-3 (VEGFR-3) inhibitor, whereby lymphangiogenesis is suppressed in the cornea of the patient.

  本发明提供了一种延长患者角膜移植后角膜移植物存活率的方法，该方法通过向患者施用有效量的含有血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）抑制剂的药物组合物，从而抑制患者角膜中的淋巴管生成。