3-[(S)-2-(4-Benzyloxycarbonyl-oxazol-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxycarbonylmethyl]-pentanedioic acid bis-[(S)-2-(4-benzyloxycarbonyl-oxazol-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl] ester | 440369-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(S)-2-(4-Benzyloxycarbonyl-oxazol-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxycarbonylmethyl]-pentanedioic acid bis-[(S)-2-(4-benzyloxycarbonyl-oxazol-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl] ester
• CAS: 440369-83-5
• 化学式: C₆₁H₇₀N₆O₂₁
• 分子量: 1223.25
• InChiKey: PEJWYLHVGDFMCR-SVWSIEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  350.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(S)-2-(4-Benzyloxycarbonyl-oxazol-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxycarbonylmethyl]-pentanedioic acid bis-[(S)-2-(4-benzyloxycarbonyl-oxazol-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl] ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The controlled assembly of modified cyclopeptide cages via scaffolded cyclooligomerisations

  摘要：

  Novel thiazole- and oxazole-containing modified cyclopeptide C-3-symmetric cages have been synthesised utilising a trimeric linker to control the assembly and cyclooligomerisation of heterocyclic amino acids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00284-8
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-[(S)-2-(4-Benzyloxycarbonyl-oxazol-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxycarbonylmethyl]-pentanedioic acid bis-[(S)-2-(4-benzyloxycarbonyl-oxazol-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  The controlled assembly of modified cyclopeptide cages via scaffolded cyclooligomerisations

  摘要：

  Novel thiazole- and oxazole-containing modified cyclopeptide C-3-symmetric cages have been synthesised utilising a trimeric linker to control the assembly and cyclooligomerisation of heterocyclic amino acids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00284-8