1,3,4-trimethyl-3H-cyclopentaquinoline | 82757-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3,4-trimethyl-3H-cyclopentaquinoline
• 英文别名: 1,3,9-trimethyl-1H-cyclopenta[b]quinoline
• CAS: 82757-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: HQDDWFBEXSZIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-trimethyl-3H-cyclopentaquinoline 、 丙烯腈 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULAGOWSKI, J. J.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2725-2732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)benzotriazole 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULAGOWSKI, J. J.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2725-2732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactive 4a-alkyl-4aH-carbazoles by catalytic dearomatisation, and their unusual dimerisation and dealkylation reactions
  作者：Robin B. Bedford、Craig P. Butts、Mairi F. Haddow、Robert Osborne、Rosalind F. Sankey

  DOI：10.1039/b910894g

  日期：——

  Despite their intrinsic instability, 4a-alkyl-4aH-carbazoles can be generated by a catalytic dearomatisation process; their reactivity is demonstrated by facile dealkylation and highly unusual cyclodimerisation processes.

  尽管存在内在的不稳定性，但可以通过催化脱芳香化过程生成4a-烷基-4aH-咔唑。它们的反应性通过容易的脱烷基作用和非常不寻常的环二聚过程证明。
• Generation and rearragement of 4aH-carbazoles
  作者：Janusz J. Kulagowski、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39820000548

  日期：——

  Thermal and photochemical decomposition of benzotriazoles (3) gives carbazoles (4) and (5), and cyclopentaquinolines (6), the formation of these products being rationalised by rearrangements in 4aH-carbazole intermediates (7); one proposed intermediate (11c) has been intercepted in an extended cycloaddition reaction with acrylonitrile.

  苯并三唑的热和光化学分解（3）得到咔唑（4）和（5）和环戊喹啉（6），通过在4a H-咔唑中间体（7）中进行重排使这些产物的形成合理化；一种提议的中间体（11c）在与丙烯腈的延长的环加成反应中被截获。
• Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2725 - 2732
  作者：Kulagowski, Janusz J.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——