(5-Phenyl-2-trimethylsilylpent-1-en-3-yl) but-3-enoate | 452962-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-Phenyl-2-trimethylsilylpent-1-en-3-yl) but-3-enoate
• CAS: 452962-33-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: UXANKPQUOZQSDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Phenyl-2-trimethylsilylpent-1-en-3-yl) but-3-enoate 在 ruthenium-based metathesis catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new access to various functionalised trimethylsilyl substituted carbo- and heterocycles

  摘要：

  Trimethylsilyl substituted carbo- and heterocycles could be efficiently prepared using a ring closing metathesis reaction of the corresponding silylated dienes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00591-9
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙烯基)三甲硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-Phenyl-2-trimethylsilylpent-1-en-3-yl) but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  A new access to various functionalised trimethylsilyl substituted carbo- and heterocycles

  摘要：

  Trimethylsilyl substituted carbo- and heterocycles could be efficiently prepared using a ring closing metathesis reaction of the corresponding silylated dienes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00591-9