Cyclisierung von Sulfoniumsalzen zu neuartigen Thiophenen. 12. Mitt. über Thion- und Dithioester
作者:G. Gölz、K. Hartke
DOI:10.1002/ardp.19743070903
日期:——
Die Kaliumsalze 1 von Thioacetyl‐malonsäurederivaten reagieren mit Chlormethyl‐methylsulfid und Trimethyloxonium‐tetrafluorborat zu den Sulfoniumsalzen 3a–3d. In Gegenwart von Natriumcyanid cyclisieren 3a und 3b zu den neuartigen 3‐Amino‐2‐sulfonio‐thiophenen 4a und 4b. Analoge Ringschlußversuche mit den Sulfoniumsalzen 3c, 3d, 6 und 8 verliefen erfolglos.