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2-[2'-Difluoromethoxy-4'-chlorophenyl]-2-bromomethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane | 110760-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2'-Difluoromethoxy-4'-chlorophenyl]-2-bromomethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-(2'-Difluoromethoxy-4'-chlorophenyl)-2-bromomethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane;2-(bromomethyl)-2-[4-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-4-ethyl-1,3-dioxolane
2-[2'-Difluoromethoxy-4'-chlorophenyl]-2-bromomethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
110760-07-1
化学式
C13H14BrClF2O3
mdl
——
分子量
371.606
InChiKey
YRLDZYKXNRGWQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三唑钠碘化钾2-[2'-Difluoromethoxy-4'-chlorophenyl]-2-bromomethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane 、 、 乙醚Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methylene chloride diethyl ether 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give a yellow oil with a refractive index nD27的产率得到2-[2'-Difluoromethoxy-4'-chlorophenyl]-2-(1h-1,2,4-triazolylmethyl)-4-ethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Microbicides
    摘要:
    该小说替代了一般式##STR1##的2-(1H-1,2,4-三唑基)-1-苯基乙酮醇的甲缩醛,其中两个苯基取代基之一在2-位置,另一个在4-位置,其中R.sub.a是卤素,甲基或C.sub.1-C.sub.3卤代烷氧基,而U和V各自独立地是C.sub.1-C.sub.12烷基,未取代或被卤素或C.sub.1-C.sub.6烷氧基取代,或者一起是从##STR2##中选择的烷基桥,其中R.sub.1到R.sub.5如本文所定义,酸加成盐和金属络合盐具有微生物杀灭性能,特别适用于控制植物病原微生物。它们可以以植物保护剂或种子处理剂的形式使用,以预防或控制植物病原体。
    公开号:
    US04940806A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4'-Chloro-2'-difluoromethoxyphenyl)-2-methyl-4-ethyl-1,3-dioxolane 、 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[2'-Difluoromethoxy-4'-chlorophenyl]-2-bromomethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Microbicidal triazolyl phenylethanone ketals
    摘要:
    此小说替代了通式##STR1##中一种苯基取代物位于2-位置,另一种位于4-位置,其中R.sub.a为卤素,甲基或C.sub.1-C.sub.3卤代烷氧基,U和V各自独立地为C.sub.1-C.sub.12烷基,未取代或被卤素或C.sub.1-C.sub.6烷氧基取代,或者一起是从##STR2##中选择的烷基桥,其中R.sub.1至R.sub.5如此定义,酸加合盐和金属络合盐具有微生物杀灭性能,特别适用于控制植物病原微生物。它们可以用作植物保护或种子处理剂的形式,以预防或控制植物病原体。
    公开号:
    US04853399A1
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文献信息

  • Mikrobizide 2-(1-Triazolyl)1-phenyl-ethanon-(1)-Ketalderivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0228343A2
    公开(公告)日:1987-07-08
    Neue substituierte 2-(1H-1,2,4-Triazolyl)-1-phenyl-ätha- non(1)-ketale der allgemeinen Formel in welcher einer der beiden Phenylsubstituenten in 2-Stellung und der andere in 4-Stellung steht, und worin Ra Halogen, Methyl oder C1-C3-Haloalkoxy bedeutet, und U und V unabhängig voneinander für gegebenenfalls durch Halogen oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C1-C12-Alkyl darstellen oder zusammen eine der folgenden Alkylenbrücken bilden, wobei R1 bis R5 die hierin definierten Substituenten darstellen, sowie ihre Säureadditionssalze und Metallsalzkomplexe besitzen mikrobizide Eigenschaften und eignen sich insbesondere zur Bekämpfung phytopathogener Mikroorganismen. Sie lassen sich in Form von Pflanzenschutz- oder Saatbeiz-Mitteln zur Verhütung oder Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten einsetzen.
    通式如下的新取代 2-(1H-1,2,4-三唑基)-1-苯基-乙-壬-(1)-酮族化合物 其中两个苯基取代基中的一个位于 2 位,另一个位于 4 位,Ra 为卤素、甲基或 C1-C3 卤代烷氧基,U 和 V 相互独立地代表可选的卤素或 C1-C6 烷氧基取代的 C1-C12 烷基,或共同形成下列烯桥之一 其中 R1 至 R5 为本文所定义的取代基,它们的酸加成盐和属盐复合物具有杀微生物的特性,尤其适用于防治植物病原微生物。它们可以以植物保护剂或拌种剂的形式用于预防或控制植物病害。
  • US4853399A
    申请人:——
    公开号:US4853399A
    公开(公告)日:1989-08-01
  • US4940806A
    申请人:——
    公开号:US4940806A
    公开(公告)日:1990-07-10
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