(E)-2-(3-(furan-2-yl)allyl)isoindoline-1,3-dione | 77629-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-(furan-2-yl)allyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: (E)-1-(2-furyl)-3-phthalimido-2-propene；2-[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 77629-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: YZBOFGPPQREHTO-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-(furan-2-yl)allyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(furan2-yl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective route to (E)-allyl amines via vinyltri-n-butylphosphonium salts (Schweizer reaction)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a027
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到(E)-2-(3-(furan-2-yl)allyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基胺与噻吩和呋喃的高区域选择性芳基化

  摘要：

  已经开发了钯催化的烯丙基胺衍生物与多种噻吩和呋喃的高度区域选择性和立体选择性直接芳基化。在乙酸钯（II）[Pd（OAc）2 ]催化剂和适当的氧化剂存在下，偶联反应以优异的基团相容性和高效率进行，仅导致γ-芳基化线性（E）-烯丙胺。结果发现，溶剂，烯烃底物和氧化剂的选择对反应效率以及空间要求高的氮，氮的使用均具有重要影响。带有氨基甲酸酯部分的β-双保护烯丙基胺对于确保高区域选择性和立体选择性至关重要。该方法提供了一种直接合成各种γ-杂芳基化，线性（E）-烯丙胺的直接方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200470

文献信息

• [EN] METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RÉDUCTION DE LA VIRULENCE DE BACTÉRIES
  申请人：UWM RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2011103189A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一个GacS/GacA型系统、一个HrpX/HrpY型系统、一个T3SS型系统和一个Rsm型系统，该方法包括将细菌与本文描述的化合物的有效量接触。
• METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA
  申请人：Yang Ching-Hong

  公开号：US20120322769A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一种GacS/GacA型系统、HrpX/HrpY型系统、T3SS型系统和Rsm型系统中的一种，该方法包括将细菌与本文所述化合物的有效量接触。
• MEYERS A. I.; LAWSON J. P.; CARVER D. R., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 15, 3119-3123
  作者：MEYERS A. I.、 LAWSON J. P.、 CARVER D. R.

  DOI：——

  日期：——
• US9260382B2
  申请人：——

  公开号：US9260382B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• Palladium-Catalyzed Highly Regioselective Arylation of Allylamines with Thiophenes and Furans
  作者：Zhen Jiang、Lingjuan Zhang、Chaonan Dong、Zhongzheng Cai、Weijun Tang、Huanrong Li、Lijin Xu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201200470

  日期：2012.11.26

  (E)-allylamines. It was found that the choice of solvent, olefin substrate and oxidant had an important influence on reaction efficiency, and the use of sterically demanding N,N-diprotected allylamines bearing a carbamate moiety is crucial for securing high regioselectivity and stereoslectivity. This method provides a straightforward approach for the efficient synthesis of various γ-heteroarylated, linear (E)-allylamines

  已经开发了钯催化的烯丙基胺衍生物与多种噻吩和呋喃的高度区域选择性和立体选择性直接芳基化。在乙酸钯（II）[Pd（OAc）2 ]催化剂和适当的氧化剂存在下，偶联反应以优异的基团相容性和高效率进行，仅导致γ-芳基化线性（E）-烯丙胺。结果发现，溶剂，烯烃底物和氧化剂的选择对反应效率以及空间要求高的氮，氮的使用均具有重要影响。带有氨基甲酸酯部分的β-双保护烯丙基胺对于确保高区域选择性和立体选择性至关重要。该方法提供了一种直接合成各种γ-杂芳基化，线性（E）-烯丙胺的直接方法。