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4-(cyclohexylthio)-2-morpholinocyclopent-2-enone | 1465003-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(cyclohexylthio)-2-morpholinocyclopent-2-enone
英文别名
——
4-(cyclohexylthio)-2-morpholinocyclopent-2-enone化学式
CAS
1465003-34-2
化学式
C15H23NO2S
mdl
——
分子量
281.419
InChiKey
ANIZNSILDTYVCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(cyclohexylthio)-2-morpholinocyclopent-2-enone盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    由2-糠醛合成2,4-双官能化的环戊烯†
    摘要:
    在这里,我们报告了一种新的方法,可以通过一锅转换生成2,4-双官能化的环戊烯酮2-呋喃醛 和 吗啉然后伴随着1,4的添加和消除。该方案也已扩展为提供2-羟基,2-氨基和2-苯基环戊烯酮。
    DOI:
    10.1039/c3ra42663g
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 4-(cyclohexylthio)-2-morpholinocyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    糠醛合成双官能化环戊烯酮的极佳水溶剂
    摘要:
    手性环戊烯酮是靶分子不对称合成的重要前体。特别地,C-2氨基环戊烯酮可用作抗肿瘤天然产物的中间体。根据我们以前的经验,我们报告了一种从糠醛中双官能化环戊烯酮在水中合成的环保方案。使用水和MW可以提高区域选择性,并具有良好的优异收率。使用各种亲核试剂可以在短时间内实现该反应。
    DOI:
    10.1039/c7gc02303k
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