(1R,5S,6R)-6-[(E)-2-((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-oxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-vinyl]-3-(4-methoxy-benzyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 171417-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S,6R)-6-[(E)-2-((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-oxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-vinyl]-3-(4-methoxy-benzyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 英文别名: (1R,5S,6R)-6-[(E)-2-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]ethenyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 171417-51-9
• 化学式: C₂₃H₃₂N₃O₃P
• 分子量: 429.499
• InChiKey: BQTAEBCWWWRNJK-WOIIKYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-6-[(E)-2-((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-oxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-vinyl]-3-(4-methoxy-benzyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 (1S,5S,6S)-3-(4-Methoxy-benzyl)-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of enantiomerically pure and diversely functionalized cyclopropanes.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00146a029
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 、 (3aR,7aR)-2-[(E)-3-chloroprop-2-enyl]-1,3-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(1R,5S,6R)-6-[(E)-2-((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-oxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-vinyl]-3-(4-methoxy-benzyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of enantiomerically pure and diversely functionalized cyclopropanes.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00146a029