5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-carboxyphenyl)-7,8,17,18-tetracyanozinc(II) porphyrin | 1427037-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-carboxyphenyl)-7,8,17,18-tetracyanozinc(II) porphyrin
• 英文别名: Zn(II) 2,3,12,13-tetracyano-5-(3-carboxyphenyl)-10,15,20-tris-(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin
• CAS: 1427037-92-0
• 化学式: C₇₃H₇₂N₈O₂Zn
• 分子量: 1158.82
• InChiKey: BTHPTTCLFQLMDW-DJRJKXHYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-carboxyphenyl)-7,8,17,18-tetracyanozinc(II) porphyrin 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75.4%的产率得到7,8,17,18-tetracyano-5-(3-carboxyphenyl)-10,15,20-tris-(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of β-cyano substituted porphyrins and their use as sensitizers in photoelectrochemical devices

  摘要：

  青色卟啉的特性使它们成为光电合成电池敏化剂的良好候选者。已经开发了一种新的制备程序，并评估了两种青色卟啉作为光阳极的敏化剂。

  DOI：

  10.1039/c5ta07226c
• 作为产物：
  描述：

  Zn(II) 2,3,12,13-tetracyano-5-(3-methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-tris-(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以98%的产率得到5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-carboxyphenyl)-7,8,17,18-tetracyanozinc(II) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of β-cyano substituted porphyrins and their use as sensitizers in photoelectrochemical devices

  摘要：

  青色卟啉的特性使它们成为光电合成电池敏化剂的良好候选者。已经开发了一种新的制备程序，并评估了两种青色卟啉作为光阳极的敏化剂。

  DOI：

  10.1039/c5ta07226c

文献信息

• Carotenoids as electron or excited-state energy donors in artificial photosynthesis: an ultrafast investigation of a carotenoporphyrin and a carotenofullerene dyad
  作者：Smitha Pillai、Janneke Ravensbergen、Antaeres Antoniuk-Pablant、Benjamin D. Sherman、Rienk van Grondelle、Raoul N. Frese、Thomas A. Moore、Devens Gust、Ana L. Moore、John T. M. Kennis

  DOI：10.1039/c3cp50364j

  日期：——

  dyad 1, a carotenoporphyrin, excitation to the carotenoid S2 state induces ultrafast ET, competing with internal conversion (IC) to the carotenoid S1 state. In addition, the carotenoid S1 state gives rise to ET. In contrast with biological photosynthesis and many artificial photosynthetic systems, no EET at all was detected for this dyad upon carotenoid S2 excitation. Recombination of the charge separated

  分子供体-受体系统的光物理研究有助于阐明自然光合作用的许多细节，并揭示了人工光合作用系统的设计原理。为了深入了解控制类胡萝卜素，四吡咯和富勒烯之间的激发态能量转移（EET）和电子转移（ET）过程之间分配的因素，我们设计了人工光合二元体，它们在热力学上准备好比ETE过程更有利于ET。使用瞬态吸收光谱法以〜100飞秒的时间分辨率研究了二元组。对于dyad 1（一种类胡萝卜素卟啉），激发到类胡萝卜素S 2状态会诱导超快ET，并与内部转化（IC）竞争成为类胡萝卜素S 1状态。另外，类胡萝卜素S 1状态引起ET。与生物光合作用和许多人工光合作用系统相反，在类胡萝卜素S 2激发下，该二元组根本未检测到EET 。电荷分离态的重组发生在数百皮秒内，并产生三重态，这被解释为卟啉和类胡萝卜素部分之间的三重态离域。在dyad 2（一种胡萝卜素富勒烯）中，S 2谱带中类胡萝卜素的激发导致在超快时间尺度上内部转化为S