N-[2-(9-benzyl-9H-purin-6-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1379667-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[2-(9-benzyl-9H-purin-6-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(9-benzylpurin-6-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1379667-44-3
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 455.54
• InChiKey: HPFPYQCYNMCINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 sodium azide 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[2-(9-benzyl-9H-purin-6-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过螯合辅助的 C-H 键活化，铑催化芳烃与磺酰叠氮化物的分子间酰胺化

  摘要：

  我们报告使用磺酰叠氮化物作为氨基源释放 N(2) 作为单一副产品的芳烃 CH 键的直接酰胺化。该反应在大气环境中的外部无氧化剂条件下由阳离子铑络合物催化。广泛的含螯合基团的芳烃被选择性酰胺化，具有优异的官能团耐受性，从而为实际分子间 CN 键的形成开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/ja303527m