(3R,4R,6S)-4-(4-Methoxy-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-6-triisopropylsilanyloxymethylpiperidin-3-ol | 911705-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,6S)-4-(4-Methoxy-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-6-triisopropylsilanyloxymethylpiperidin-3-ol
• 英文别名: (3R,4R,6S)-4-(4-Methoxy-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-6-triisopropylsilanyloxymethyl-piperidin-3-ol；(3R,4R,6S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]piperidin-3-ol
• CAS: 911705-41-4
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₅SSi
• 分子量: 547.832
• InChiKey: MANGXFOPOCDKBH-OYFGVDPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 (3R,4R,6S)-4-(4-Methoxy-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-6-triisopropylsilanyloxymethylpiperidin-3-ol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[(3R,4R,6S)-4-(4-methoxy-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-6-triisopropylsilanyloxymethyl-piperidin-3-yloxymethyl]-4-(3-methoxy-propyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103277

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,6S)-6-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-l-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-3-ol 、 三异丙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4R,6S)-4-(4-Methoxy-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-6-triisopropylsilanyloxymethylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease

  摘要：

  使用一般式（I）或（II）的化合物及其药用可接受的盐，在其中R、R1、R2、R3、R4、Q、W、X和Z、n和m的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血红素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1958634A3

文献信息

• Substituted piperidines
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080171748A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Substituted piperidines of formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in the specification. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  公式（I）和（II）的取代哌啶，其取代基定义如说明书中所述。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。