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3-(biphenyl-4-yl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazole | 1417894-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(biphenyl-4-yl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazole
英文别名
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1H-pyrazole
3-(biphenyl-4-yl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazole化学式
CAS
1417894-77-9
化学式
C23H20N2O2
mdl
——
分子量
356.424
InChiKey
JWKZULHJZDNISU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    47.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,5-取代吡唑作为可能的抗菌剂的合成和生物学评价
    摘要:
    多重耐药细菌的出现增加了对新型抗生素的需求,以帮助克服可能被认为对现代医学的最大威胁。在这里,我们报告了通过查耳酮和肼一水合物的一锅循环氧化获得的十五种新型 3,5-二芳基-1H-吡唑的合成。然后针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌筛选合成的吡唑,以确定它们的抗菌潜力。结果表明,化合物7p在 MIC 8 µg/mL 时具有抑菌作用。该化合物对健康哺乳动物细胞 3T3-L1 无毒,最高测试浓度为 50 µg/mL。此外,化合物7p当处理高于 MIC 浓度时,显着影响枯草芽孢杆菌细胞裂解前的细菌形态发生。根据结果​​,确定了一种有前途的先导化合物,可用于未来的开发。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2021.116401
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文献信息

  • Shorey, Shweta; Choudhary, Prakash; Intodia, Kumud, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 12, p. 5930 - 5932,3
    作者:Shorey, Shweta、Choudhary, Prakash、Intodia, Kumud
    DOI:——
    日期:——
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