7-((1S,4R,5S,6S)-6-Formyl-3-phenyl-2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-hept-5-ynoic acid methyl ester | 139528-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 7-((1S,4R,5S,6S)-6-Formyl-3-phenyl-2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-hept-5-ynoic acid methyl ester
• CAS: 139528-72-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: NZLQZFWQLQHPFV-OKYOBFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((1S,4R,5S,6S)-6-Formyl-3-phenyl-2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-hept-5-ynoic acid methyl ester 在 (-)-(S)-BINAL-H 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 7-[(1S,4R,5S,6S)-6-((E)-(R)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-3-phenyl-2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-hept-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel and versatile strategy for the synthesis of prostanoids in the E, F, H, and I series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00034a062
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S)-8-Dimethylcarbamoyl-9-hydroxymethyl-undec-10-en-5-ynoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 5A molecular sieve 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 7-((1S,4R,5S,6S)-6-Formyl-3-phenyl-2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-hept-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel and versatile strategy for the synthesis of prostanoids in the E, F, H, and I series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00034a062