4-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoic acid | 1628785-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
• 英文别名: N,N-bis Boc-4-aminobutyric acid；Butanoic acid, 4-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-；4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid
• CAS: 1628785-29-4
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆
• 分子量: 303.356
• InChiKey: RGISUMGZXKIQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoic acid 在 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[di(tert-butyloxycarbonyl)amino]-(R)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Janadolide及其简化类似物的总合成和抗胰蛋白酶活性。

  摘要：

  Janadolide是从海洋蓝藻Okeania sp分离出的一种环状二肽天然产物。在这里，我们通过有效的固相策略描述了janadolide的总合成以及八个简化的类似物。天然产物的合成至关重要的是通过对映选择性（-）- B-氯二异opinocampheylborane介导的还原反应和B-烷基铃木反应来构建关键的聚酮化合物片段。Janadolide和简化的类似物对病原性布氏锥虫罗得氏菌和克氏锥虫具有抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00840
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4‐{bis[(tert‐butoxy)carbonyl]amino}butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  批量与流动锂取代1,3,4-恶二唑：使用流动化学开发不稳定的中间体。

  摘要：

  1,3,4-恶二唑是药物化学中的常见基序，但是很少有方便的修饰方法。与以前的报道相矛盾的是，在批量和连续流动条件下，使用金属化-亲电捕集技术开发了一种快速，方便，高收率的和一般的1,3,4-恶二唑α-取代的方法，这与以前的报道相矛盾。该环系统导致环断裂。分批地，在工业上方便的温度-30°C下完成锂化，随后的捕集可得到高达91％的分离产率。在连续流动条件下，金属化在室温下进行，随后在流动中进行亲电捕集，得到定量的分离产率。尤其，

  DOI：

  10.1002/chem.201902917

文献信息

• 苯并嘧啶和苯并三嗪类造血祖细胞激酶1降解剂及其应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115873018A

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明公开了一类苯并嘧啶和苯并三嗪类造血祖细胞激酶1降解剂及其应用。本发明利用PROTAC可以实现小分子难以实现的选择性的优势，开发了一类苯并咪唑和苯并三嗪类HPK1 PROTAC降解剂。本发明的PROTAC能够高效、高选择性地降解HPK1蛋白，而对同家族的其他蛋白无降解活性。相对于HPK1小分子抑制剂，能够更高效地刺激T细胞抗肿瘤免疫应答，释放效应细胞因子，具有更强地抗肿瘤活性。
• [EN] AUTOPHAGY-INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'AUTOPHAGIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PRESAGE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016196393A2

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure describes a compound for use in the treatment of cancer, infectious disease, and autoimmune disorders. The compounds herein can inhibit autophagy in an affected cell to promote cell death. Further, the compound can be used to overcome the drug-resistance of certain cells.