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N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxamide
N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxamide | 1237509-70-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxamide
英文别名
——
CAS
1237509-70-4
化学式
C
28
H
25
N
7
O
4
mdl
——
分子量
523.551
InChiKey
YHFFEOCNARKILI-GOTSBHOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
39
可旋转键数:
9
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
171
氢给体数:
5
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[(2S)-1-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxo-1-(2-sulfanylethylamino)propan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxamide
1237509-66-8
C
30
H
29
N
7
O
4
S
583.671
反应信息
作为反应物:
描述:
N-fluorenylmethoxycarbonylcystamine-N-succinic acid
、
N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxamide
在
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
、
哌啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
N-[(2S)-1-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxo-1-(2-sulfanylethylamino)propan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxamide
参考文献:
名称:
Jeffamine衍生化的TentaGel珠和聚二甲基硅氧烷微珠盒,用于单珠一化合物组合小分子库的超高通量原位可释放溶液相细胞筛选。
摘要:
一种有效地将大量微珠以阵列形式固定和分配在微细加工的聚二甲基硅氧烷(PDMS)盒中的方法,用于基于超高通量原位可释放溶液相细胞的单珠一化合物(OBOC)筛选描述了组合库。将可商购的Jeffamine三胺T-403(〜440 Da)衍生化,以使其两个氨基被Fmoc保护,其余氨基被琥珀酸酐封端以生成羧基。然后,通过固相肽合成化学将该所得的三官能亲水性聚合物依次两次偶联至拓扑分离的双层TentaGel(TG)珠的外层,从而在外层产生具有增加的负载能力,亲水性和孔隙率的珠。我们发现,这种微珠配置可以促进OBOC库的超高通量原位可释放溶液相筛选。在Jeffamine衍生的TG磁珠上构建了编码的可释放OBOC小分子文库,该库化合物通过二硫键连接到外层,并在磁珠内部编码标签。可以将化合物珠子有效地装载(5-10分钟)到直径为5 cm的培养皿中,该培养皿中装有10,000孔PDMS微珠盒,这样90%的微孔
DOI:
10.1021/cc100083f
作为产物:
描述:
N
α
-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N
(im)
-(tert-butyloxycarbonyl)-L-histidine 、
3-羟基-2-喹喔啉羧酸
、
Fmoc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸
在
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
、
哌啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxamide
参考文献:
名称:
Jeffamine衍生化的TentaGel珠和聚二甲基硅氧烷微珠盒,用于单珠一化合物组合小分子库的超高通量原位可释放溶液相细胞筛选。
摘要:
一种有效地将大量微珠以阵列形式固定和分配在微细加工的聚二甲基硅氧烷(PDMS)盒中的方法,用于基于超高通量原位可释放溶液相细胞的单珠一化合物(OBOC)筛选描述了组合库。将可商购的Jeffamine三胺T-403(〜440 Da)衍生化,以使其两个氨基被Fmoc保护,其余氨基被琥珀酸酐封端以生成羧基。然后,通过固相肽合成化学将该所得的三官能亲水性聚合物依次两次偶联至拓扑分离的双层TentaGel(TG)珠的外层,从而在外层产生具有增加的负载能力,亲水性和孔隙率的珠。我们发现,这种微珠配置可以促进OBOC库的超高通量原位可释放溶液相筛选。在Jeffamine衍生的TG磁珠上构建了编码的可释放OBOC小分子文库,该库化合物通过二硫键连接到外层,并在磁珠内部编码标签。可以将化合物珠子有效地装载(5-10分钟)到直径为5 cm的培养皿中,该培养皿中装有10,000孔PDMS微珠盒,这样90%的微孔
DOI:
10.1021/cc100083f
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